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8-β-hydroxyethyl-3-methyl-7-phenylimidazo[1,2-f]xanthine | 85615-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-β-hydroxyethyl-3-methyl-7-phenylimidazo[1,2-f]xanthine
英文别名
1H-Imidazo(2,1-f)purine-2,4(3H,8H)-dione, 8-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-7-phenyl-;6-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-7-phenylpurino[7,8-a]imidazole-1,3-dione
8-β-hydroxyethyl-3-methyl-7-phenylimidazo[1,2-f]xanthine化学式
CAS
85615-11-8
化学式
C16H15N5O3
mdl
——
分子量
325.327
InChiKey
XKCQSTJEMJCXLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    283-285 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    91.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:0d19e9acda49cb3a3c27a67bdb924cf7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-β-hydroxyethyl-3-methyl-7-phenylimidazo[1,2-f]xanthine1-氯-2-丙醇potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以59%的产率得到1H-Imidazo(2,1-f)purine-2,4(3H,8H)-dione, 8-(2-hydroxyethyl)-3-(2-hydroxypropyl)-1-methyl-7-phenyl-
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and pharmacological activity of 6H-and 6-alkyl-8-methylimidazo[1,2-f]xanthines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00765215
  • 作为产物:
    描述:
    7-phenacyl-8-chloro-3-methylxanthine 、 C.I.酸性橙108 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PRIJMENKO, B. A.;SAMURA, B. A.;GARMASH, S. N.;KLYUEV, N. A.;ROMANENKO, N.+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 2, 160-164
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Physicochemical and Biological Properties of Heteroannelated 3-Methylxanthine Derivatives
    作者:N. I. Romanenko、M. V. Nazarenko、V. I. Kornienko、T. N. Rak、B. A. Samura、D. G. Ivanchenko
    DOI:10.1007/s10600-013-0771-1
    日期:2013.11
    A method for preparing previously undescribed derivatives of imidazo[1,2-f]-, 1,3-oxazolo[2,3-f]-, and 1,2,4-triazino[3,4-f]xanthine, potential biologically active compounds, was developed. Their physicochemical properties and biological activity were studied.
    一种制备先前未描述的咪唑并[1,2-f]、氧杂唑并[2,3-f]及三嗪并[3,4-f]黄嘌呤衍生物的方法,这些衍生物可能具有生物活性,已被开发出来。同时研究了它们的物理化学性质和生物活性。
  • Synthesis and pharmacological activity of 6H-and 6-alkyl-8-methylimidazo[1,2-f]xanthines
    作者:B. A. Priimenko、B. A. Samura、S. N. Garmash、N. A. Klyuev、N. I. Romanenko
    DOI:10.1007/bf00765215
    日期:1983.2
  • PRIJMENKO, B. A.;SAMURA, B. A.;GARMASH, S. N.;KLYUEV, N. A.;ROMANENKO, N.+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 2, 160-164
    作者:PRIJMENKO, B. A.、SAMURA, B. A.、GARMASH, S. N.、KLYUEV, N. A.、ROMANENKO, N.+
    DOI:——
    日期:——
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