1-(4-chloro-phenoxy)-propan-2-ol | 5335-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenoxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(p-chlorophenoxy)-propan-2-ol；1-(4-Chlorophenoxy)propan-2-ol
• CAS: 5335-23-9
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: UYVYYJPYMOXMKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenoxy)-propan-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (p-tert-Butylphenoxy){p-[2-(p-chlorophenoxy)-1-methylethoxy]phenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  DD136134

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(4-chloro-phenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  选择性交叉脱氢C（sp3）-H与芳烃的芳基化。

  摘要：

  选择性的C（sp3）-C（sp2）键结构是化学合成中的主要关注点。尽管经典的交叉偶联反应成功，但惰性C（sp3）-H和C（sp2）-H键之间的交叉脱氢偶联代表了对新C（sp3）-C（sp2）键的有吸引力的替代选择。在本文中，我们建立了醇与非定向芳烃的选择性分子间和分子内C（sp3）-H芳基化反应，从而提供了访问广泛的β-芳基化醇的一般途径，包括四氢萘-2-醇和苯并吡喃-3-具有高至优异的化学和区域选择性的醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00588

文献信息

• .beta.-Phenoxy or substituted phenoxy ethanol compounds
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04016186A1

  公开（公告）日：1977-04-05

  Novel .beta.-phenoxy- or substituted phenoxy-ethanol compounds or esters thereof expressed by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an alkyl group, R.sup.2 is a hydrogen atom or a substituent, Y is --OH group or group ##STR2## R.sup.3 is an alkyl group, and n is an integer of 1 to 3. These compounds have juvenile hormone activities, and are useful for hormonal pest control and increased production of silkworm cocoons.

  新型的.beta.-苯氧基或取代苯氧基-乙醇化合物或其酯，其表达式如下：##STR1##其中R.sup.1是氢原子或烷基，R.sup.2是氢原子或取代基，Y是--OH基团或基团##STR2##，R.sup.3是烷基，n是1到3的整数。这些化合物具有幼虫激素活性，可用于激素杀虫和增加蚕茧产量。
• Complex catalyst, process for producing the complex catalyst, and process for producing alchohol derivative with the complex catalyst
  申请人：——

  公开号：US20040077487A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  There are provided (asymmetric) complex catalysts comprising metal complexes and Lewis acids as components, the metal complex being of formula (1): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are the same or different and are independently hydrogen, halogen, alkyl or the like; one of R 9 and R 10 is hydrogen and the other is alkyl of 1 to 4 carbon atoms or the like; Q is a single bond or alkylene of 1 to 4 carbon atoms; M is a metal ion; and A is a balancing counter ion or ligand; processes for the production of these complex catalysts; processes for the production of (optically active) alcohol derivatives, characterized in that cyclic ether compounds are reacted with phenol derivatives in the presence of these complex catalysts; and further processes for producing (optically active) nitrogen-containing heterocyclic compounds by reacting these alcohol derivatives with halogenated nitrogen-containing heterocyclic compounds in the presence of a base.

  提供了由金属配合物和路易斯酸组成的（不对称的）复杂催化剂，其中金属配合物的化学式为（1）：1其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8相同或不同，独立地是氢、卤素、烷基或类似物；R9和R10中的一个是氢，另一个是1至4个碳原子的烷基或类似物；Q是单键或1至4个碳原子的烷基；M是金属离子；A是平衡的反离子或配体；制备这些复杂催化剂的方法；制备（光学活性的）醇衍生物的方法，其特征在于在这些复杂催化剂的存在下，环氧化合物与酚衍生物反应；以及在碱的存在下，通过将这些醇衍生物与卤素化的含氮杂环化合物反应，制备（光学活性的）含氮杂环化合物的进一步方法。
• 2-Aryloxy-2-(phenoxyalkoxy)phenyl acetic acid and esters
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04125732A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  This disclosure describes substituted 2-aryloxy-2-(para-phenoxyalkoxy)phenylacetic acids and esters and salts thereof useful as hypolipidemic agents.

  本披露描述了取代的2-芳氧基-2-(对苯氧基烷氧基)苯乙酸及其酯和盐，可用作降脂药物。
• Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130150339A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Regioselective ring-opening of epoxides towards Markovnikov alcohols: a metal-free catalytic approach using abnormal N-heterocyclic carbene
  作者：Sreejyothi P.、Pallavi Sarkar、Supriti Dutta、Arpan Das、Swapan K. Pati、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/d2cc03549a

  日期：——

  Herein we report the first metal-free regioselective Markovnikov ring-opening of epoxides (selectivity up to 99%) using an abnormal N-heterocyclic carbene (aNHC) to yield secondary alcohols. DFT calculations and X-ray crystallography suggest that the Markovnikov selectivity originates from the high nucleophilicity and steric factors associated with the aNHC.

  在这里，我们报告了使用异常的 N-杂环卡宾 (aNHC) 对环氧化物进行无金属区域选择性马尔科夫尼科夫开环（选择性高达 99%）以产生仲醇。DFT 计算和 X 射线晶体学表明，马尔科夫尼科夫选择性源于与 aNHC 相关的高亲核性和空间因子。