2-amino-5-methyloxazoline | 68210-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-amino-5-methyloxazoline
• 英文别名: 5-methyl-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine；5-Methyl-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamin；5-methyl-2-amino-2-oxazoline；2-Amino-5-methyl-2-oxazolin；5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 68210-19-5
• 化学式: C₄H₈N₂O
• 分子量: 100.12
• InChiKey: ZHFKVNRMZIOKGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-methyloxazoline 、 ethyl methylphosphonochloridate 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-ammonio-5-methyloxazoline ethyl methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Mel'nikov, N. N.; Razvodovskaya, L. V.; Vorob'eva, N. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 8, p. 1523 - 1529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基脲 在 盐酸 作用下， 生成 2-amino-5-methyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 2990

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Synthesis of a New Series of Acyclonucleosides Starting from β-Amino Alcohols
  作者：Claude Agami、Luc Dechoux、Louis Hamon、Mohand Melaimi

  DOI：10.1021/jo000812d

  日期：2000.10.1

  A series of new acyclonucleosides analogues 3 has been synthesized very efficiently in three steps starting from beta-amino alcohols 1. The key step of this process is a nucleophilic substitution with various nucleophiles on 2,2'-anhydronucleosides 2. The chemo- and stereoselectivities of this reaction are discussed. AM1 calculations sustained the observed chemoselectivity.
• Fromm; Kapeller-Adler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 467, p. 254
  作者：Fromm、Kapeller-Adler

  DOI：——

  日期：——
• 4,5-Disubstituted-1,3-oxazolidin-2-imine derivatives: a new class of orally bioavailable nitric oxide synthase inhibitor
  作者：Shigeo Ueda、Hideo Terauchi、Akihiro Yano、Motoharu Ido、Masashi Matsumoto、Motoji Kawasaki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.11.010

  日期：2004.1

  In our search for a novel class of inducible nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, 1,3-oxazolidin-2-imine was found to weakly inhibit iNOS. Further modifications of this compound resulted in a remarkable increase in both the in vivo and in vitro inhibitory activity and selectivity for iNOS. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Matveev,I.S.; Kretov,A.E., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3260 - 3262
  作者：Matveev,I.S.、Kretov,A.E.

  DOI：——

  日期：——
• The Cyclization of 1-(Hydroxyalkyl)guanidines and Nitroguanidines to Cyclicpseudoureas¹
  作者：LAWRENCE FISHBEIN、JOHN A. GALLAGHAN

  DOI：10.1021/jo01110a015

  日期：1956.4