o-Nitro-iodosobenzol | 69180-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Nitro-iodosobenzol
• 英文别名: 1-Iodosyl-2-nitrobenzene
• CAS: 69180-53-6
• 化学式: C₆H₄INO₃
• 分子量: 265.007
• InChiKey: KTACAVVXDVDGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Nitro-iodosobenzol 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-硝基碘苯
  参考文献：
  名称：

  一种新型高价碘(III/V)氧化剂及其在2H-氮丙啶合成中的应用

  摘要：

  邻硝基碘苯与间CPBA 在乙酸中反应可得到一种新型高价碘化合物，其结构中碘 ( III ) 和碘 ( V ) 部分共存。人们发现邻苯基位置的硝基对于稳定这种不常见的结构至关重要。这种新型高价碘( III / V )氧化剂被证明可以有效地实现通过分子内氧化氮丙啶合成2-未取代的2H-氮丙啶，这是现有已知的高价碘试剂无法有效实现的。

  DOI：

  10.1039/c9sc05536c
• 作为产物：
  描述：

  2-nitroiodobenzene diacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 o-Nitro-iodosobenzol
  参考文献：
  名称：

  改进炔基（芳基）碘鎓盐：2-茴香基作为高级芳基†

  摘要：

  文献中报道的大多数炔基（芳基）碘鎓盐衍生自碘苯。本文介绍了改变这种碘芳烃结构单元对这些盐的合成，反应性和稳定性的影响。据报道有两种直接从碘芳烃中合成各种已知和新型炔基（芳基）碘化甲苯磺酸盐的方法。在这些盐的反应中，衍生自2-碘苯甲醚的盐比在每个反应中测试的盐都具有更好的结果。等温微量热法表明，这些新颖的盐比所有其他衍生物明显更稳定，更不易分解。

  DOI：

  10.1039/c4ob00556b
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基硫 在 o-Nitro-iodosobenzol 、 硝酰胺 作用下， 生成 N-nitro-S,S-dimethylsulfylimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new types of organosulfur nitro compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00961398

文献信息

• Development of Imino‐λ ³ ‐iodanes with Improved Reactivity for Metal‐Free [2+2+1] Cycloaddition‐Type Reactions
  作者：Takafumi Baba、Shunsuke Takahashi、Yui Kambara、Akira Yoshimura、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin、Akio Saito

  DOI：10.1002/adsc.201700934

  日期：2017.11.10

  Aiming at the enhancement of electrophilicity of imino‐λ3‐iodanes, we have developed (tosylimino)pentafluorophenyl‐λ3‐iodane, which shows superior reactivity compared to the commonly used (tosylimino)phenyl‐λ3‐iodane in the [2+2+1]‐type synthesis of imidazoles.

  针对亚氨基λ的亲电性的提高3个-iodanes，我们已经开发（tosylimino）五氟苯基-λ 3 -iodane，其表现出优异的反应性相比于通常使用的（tosylimino）苯基λ 3 -iodane在[2+ 2 + 1]型咪唑合成。
• Iodones and methods for antimicrobial use
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05106407A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  The present invention discloses the antimicrobial utility of certain iodonium ylide compounds. The particular iodonium ylide compounds are phenyl iodonium ylides having an ortho substituent that stabilizes the positive charge on the polyvalent iodine by a nonbonded electrostatic interaction. The polyvalent iodine is further stabilized by a cyclic 1,3-dicarbonyl anion.

  本发明揭示了某些碘化银烯化合物的抗菌作用。具体的碘化银烯化合物是具有稳定多价碘正电荷的那些苯基碘烯化合物，其具有一个邻位取代基，通过非键电荷静电相互作用来稳定多价碘。多价碘还通过一个环状1,3-二羰基阴离子得到进一步稳定。
• Iodonium ylide antimicrobial compounds
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0225478A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  Novel iodonium ylide compounds e.g. (2-nitro­phenyl)iodonium 2,6-dioxocyclohexylide, which are useful as antimicrobial agents.

  新型碘化物，例如可用作抗菌剂的 2,6-二氧环己基（2-硝基苯基）碘化物。
• Method for oxidizing unsaturated aromatic compounds
  申请人：NIPPON PETROCHEMICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0350069A2

  公开（公告）日：1990-01-10

  This invention relates to a method for manufacturing aromatic compounds having the following formula (II) comprising the step of reacting an unsaturated aromatic compound having the following formula (I) with an aryl compound containing an iodosyl group or the salt thereof within a temperature range of from -50 to 200oC:

  本发明涉及一种制造具有下式（II）的芳香族化合物的方法，该方法包括以下步骤：将具有下式（I）的不饱和芳香族化合物与含有碘代基团的芳基化合物或其盐在-50 至 200 摄氏度的温度范围内进行反应：
• Lyalin,V.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 317 - 319
  作者：Lyalin,V.V. et al.

  DOI：——

  日期：——