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N-methyl-5-phenylpyrazin-2-amine | 73444-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-5-phenylpyrazin-2-amine
英文别名
——
N-methyl-5-phenylpyrazin-2-amine化学式
CAS
73444-23-2
化学式
C11H11N3
mdl
——
分子量
185.228
InChiKey
NVTYDCWTTGXWNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基甲酰胺2-氯-5-苯基吡嗪氢氧化钾 作用下, 以88%的产率得到N-methyl-5-phenylpyrazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Methylamino and Dimethylamino Substituted Aromatic Compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1980-28915
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文献信息

  • SULFONE PYRIDINE ALKYL AMIDE-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20190152948A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.
    具有以下化学式I的化合物,或其立体异构体或药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中,对IL-12、IL-23和/或IFNα的调节是有用的。
  • Sulfone pyridine alkyl amide-substituted heteroaryl compounds
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US11021462B2
    公开(公告)日:2021-06-01
    Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.
    具有下式 I 的化合物 或其立体异构体或药学上可接受的盐,其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 如本文所定义,通过作用于 Tyk-2,导致信号转导抑制,可用于调节 IL-12、IL-23 和/或 IFNα。
  • Aryl-substituted n, n-heterocyclic compounds, method for their preparationand their use in therapeutics and diagnostics
    申请人:——
    公开号:US20040034225A1
    公开(公告)日:2004-02-19
    The present invention relates to an aryl substituted pyrazine compound of the general formula I, II, III or IV with the exception of a) 2-amino-3,5-bis(p-methoxyphenyl)-1,4-pyrazine (CD29), 2-amino-5-phenyl-1,4-pyrazine (CD12), 2-amino-5-(4-methoxyphenyl)-1,4-pyrazine (CD17) and 2-amino-5-(4-hydroxyphenyl)-1,4-pyrazine (CD22) and of b) their corresponding imidazolopyrazinone compounds. Another aspect of the invention relates to anti-oxidant compounds of formula V. Another aspect of the invention is a compound which upon oxidation results via a cascade in a second anti-oxidant compound and a third compound.
    本发明涉及通式 I、II、III 或 IV 的芳基取代的吡嗪化合物,但 a) 2-氨基-3,5-双(对甲氧基苯基)-1,4-吡嗪(CD29)除外、2-氨基-5-苯基-1,4-吡嗪(CD12)、2-氨基-5-(4-甲氧基苯基)-1,4-吡嗪(CD17)和 2-氨基-5-(4-羟基苯基)-1,4-吡嗪(CD22),以及 b) 它们相应的咪唑吡嗪酮化合物。本发明的另一个方面涉及式 V 的抗氧化化合物。本发明的另一个方面是一种化合物,该化合物在氧化时通过级联反应生成第二种抗氧化化合物和第三种化合物。
  • WATANABE TOKUHIRO; TANAKA YUKIKO; SEKIYA KOHKO; AKITA YASUO; OHTA AKIHIRO, SYNTHESIS, 1980, NO 1, 39-41
    作者:WATANABE TOKUHIRO、 TANAKA YUKIKO、 SEKIYA KOHKO、 AKITA YASUO、 OHTA AKIHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • PYRAZINE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIOXIDANTS
    申请人:UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN
    公开号:EP1292580A1
    公开(公告)日:2003-03-19
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