4-(2-nitrophenyl)butanal | 1221498-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-nitrophenyl)butanal
• CAS: 1221498-35-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: QHIZXQLHXQMRIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-nitrophenyl)butanal 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-aminophenyl)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  烯烃分子内氧化交叉偶联合成大环内酯

  摘要：

  描述了用于大环内酯合成的双键之间的Rh III催化的分子内氧化交叉偶联。在优化的反应条件下，可以以合理的收率形成具有二烯部分的大环，并具有出色的化学和立体选择性。该方法为合成包含1,3-共轭二烯结构的大环化合物提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201710601
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 2-硝基碘苯 在 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到4-(2-nitrophenyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  烯烃分子内氧化交叉偶联合成大环内酯

  摘要：

  描述了用于大环内酯合成的双键之间的Rh III催化的分子内氧化交叉偶联。在优化的反应条件下，可以以合理的收率形成具有二烯部分的大环，并具有出色的化学和立体选择性。该方法为合成包含1,3-共轭二烯结构的大环化合物提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201710601

文献信息

• Synthesis of Indolines via a SmI₂Promoted Domino Nitro Reduction-Intramolecular<i>aza</i>-Michael Reaction
  作者：Josierika A. Ferreira Ramos、Carolina S. Araújo、Tanus J. Nagem、Jason G. Taylor

  DOI：10.1002/jhet.1982

  日期：2015.1

  straightforward synthesis of substituted indolines based on a domino nitro reduction intramolecular aza‐Michael reaction is described. The reaction employs Samarium diiodide under mild conditions for the addition of dibromoacetic acid to substituted 2‐(2‐nitrophenyl) acetaldehyde derivatives and their subsequent cyclization upon nitro group reduction to provide corresponding indoline heterocycles in good yields

  描述了基于多米诺硝基还原分子内氮杂-Michael反应的简单直接合成取代的二氢吲哚。该反应在温和的条件下使用二碘化Sa，将二溴乙酸添加到取代的2-（2-硝基苯基）乙醛衍生物中，然后在硝基还原后将其环化，以高收率提供相应的二氢吲哚杂环。这种“一锅”策略还允许快速合成1,2,3,4-四氢喹啉，而在这些反应条件下未形成七元2,3,4,5-四氢苯并a庚因化合物。
• Compounds of formula [1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid, 2'-[[[(substituted)phenyl]-(substituted)amino]carbonyl]-, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a process for preparing the compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0206567A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  The present invention provides various novel diphenic acid monoamide compounds of the formula Also provided are novel pharmaceutical compositions comprising . the compounds and novel methods for synthesising the compounds. The novel diphenic acid monoamides of the present invention areleukotriene antagonists, 5-lipoxygenase inhibitors, and mediator release inhibitors providing activity useful for treating asthma, allergies, cardiovascular diseases, migraines, and immunoinflammatory conditions.

  本发明提供了各种新型二苯基酸单酰胺化合物，其式为 还提供了包含......这些化合物的新型药物组合物和合成这些化合物的新型方法。本发明的新型二苯甲酸单酰胺类化合物是白三烯拮抗剂、5-脂氧合酶抑制剂和介质释放抑制剂，具有治疗哮喘、过敏、心血管疾病、偏头痛和免疫炎症的活性。
• The first intramolecular Heck–Matsuda reaction and its application in the syntheses of benzofurans and indoles
  作者：Fernanda A. Siqueira、Jason G. Taylor、Carlos Roque D. Correia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.011

  日期：2010.4

  In this Letter, we report, for the first time, the development of an efficient method for the intramolecular Heck reaction of arenediazonium salts in the synthesis of benzofuran and indole derivatives. In addition, this methodology allowed the synthesis of a series of dihydrobenzofuran acetic acid derivatives via a domino Heck-Matsuda coupling-carbonylation reaction. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4602023A
  申请人：——

  公开号：US4602023A

  公开（公告）日：1986-07-22
• US4786755A
  申请人：——

  公开号：US4786755A

  公开（公告）日：1988-11-22