2-(2-bromo-1-methylethyl)-1,3-dioxolane | 87373-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(2-bromo-1-methylethyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(1-Bromopropan-2-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 87373-70-4
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: RBNQWGSPSKUMEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-1-methylethyl)-1,3-dioxolane 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-<1-(2,4,6-triamino-5-pyrimidinyl)-2-propyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of L-5-deazafolic acid and L-deazaaminopterin: synthetic strategies to 5-deazapteridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a014
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 乙二醇 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到2-(2-bromo-1-methylethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  新型溴化氢（HBr）在1,4-二恶烷中的溶液的制备和性质：不含质子溶剂的HBr气体的替代试剂

  摘要：

  制备了溴化氢（HBr）在1,4-二恶烷中的溶液，并研究了其溴化醇和氢溴化烯烃的能力。这项研究表明，这种HBr / 1,4-二恶烷溶液的溴化能力等于或优于氢溴酸或HBr在乙酸中的溴化能力。当在-25°C下放置30天时，HBr在1,4-二恶烷中的溶液坚固耐用，不分解溶剂，并保持其原始浓度的97％。该溶液是不含质子溶剂的HBr气体的液体替代品。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.020

文献信息

• [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] AMÉLIORATIONS APPORTÉES À DES COMPOSÉS ORGANIQUES OU RELATIVES À CEUX-CI
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2020201052A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  A compound according to formula I in the form of any one of its stereoisomers or a mixture thereof (l) wherein is indicating a carbon-carbon single or double bond, with the provision that the compound has one carbon-carbon double bond or two isolated or conjugated carbon-carbon double bonds, and R1 to R5 are independently from each other selected from H or Me, with the proviso that the compound is not 3-(4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)cyclohex-1-en-1-yl)propanal, and its use as fragrance.

  根据公式I的化合物以其立体异构体或其混合物的形式（l），其中表示一个碳-碳单键或双键，但是这个化合物具有一个碳-碳双键或两个孤立或共轭的碳-碳双键，并且R1至R5分别独立选择自H或Me，但化合物不是3-(4-(2-羟基-2-甲基丙基)环己-1-烯-1-基)丙醛，并且其用作香料。
• [EN] ALDEHYDIC ODORANT<br/>[FR] SUBSTANCE ODORANTE ALDÉHYDIQUE
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2019185599A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention concerns compound of formula (I) in the form of any one of its stereoisomers or as a mixture thereof, and wherein R 5 represents a n-butyl or a (3-methylbutan-2-yl) group. The use of compound of formula (I) as perfuming ingredient of the aldehydic type and the invention's compound as part of a perfuming composition or of a perfumed consumer product are also part of the present invention.

  本发明涉及化合物的结构式（I），其形式可以是其任一立体异构体或其混合物，其中R5代表正丁基或（3-甲基丁基）基团。该化合物的用途是作为醛类香料成分，而本发明的化合物作为香水配方或香水消费产品的一部分也属于本发明的范围。
• 一种盐酸奥普力农关键中间体1-咪唑并[1,2- a]吡啶-6-基-2-丙酮的制备方法
  申请人：济南康桥医药科技有限公司

  公开号：CN111499631B

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明涉及化学药品制备领域，特别涉及一种盐酸奥普力农关键中间体1‑咪唑并[1,2‑a]吡啶‑6‑基‑2‑丙酮的制备方法。所述一种盐酸奥普力农关键中间体1‑咪唑并[1,2‑a]吡啶‑6‑基‑2‑丙酮的制备方法，以四氢呋喃和6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡啶为原料，通过多步反应以及萃取等步骤得到油状的1‑咪唑并[1,2‑a]吡啶‑6‑基‑2‑丙酮。本发明避开现有技术中漫长的臭氧氧化的环节，且无需增加特殊的臭氧设备，同时也将反应步骤缩减，收率得到明显的提高，有利于量产，得到中间体杂质少、纯度高，生产成本进一步降低。
• Pinanes
  申请人：Givaudan-Roure Corporation

  公开号：US05329052A1

  公开（公告）日：1994-07-12

  The invention relates to novel odorants derived from formylpinane. In particular, these are compounds of the formula ##STR1## in which R represents H or C--C alkyl, for example methyl, ethyl, propyl, butyl etc., preferably methyl or ethyl, preferably methyl or ethyl, n represents 0 or 1 and the notation represents a single or double bond I.

  本发明涉及从甲酰萜烯衍生的新型气味物质。特别地，这些化合物的公式为##STR1##其中R代表H或C- C烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基等，优选甲基或乙基，n代表0或1，符号表示单键或双键I。
• 1,2-diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05908858A1

  公开（公告）日：1999-06-01

  Compounds of formula (I) and (II): ##STR1## \x9bwherein R is hydrogen, halogen or alkyl; R.sup.1 is alkyl, amino or substituted amino; R.sup.2 is optionally substituted phenyl; R.sup.3 is hydrogen, halogen or optionally substituted alkyl; R.sup.4 is hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl! have valuable analgesic, anti-inflammatory, anti-pyretic and anti-allergic activities and have the ability to inhibit the production of leukotrienes and to inhibit bone resorption. They are relatively free from the side effects which generally result from the administration of compounds having these kinds of activities.

  式(I)和(II)的化合物：##STR1## 其中R为氢、卤素或烷基；R.sup.1为烷基、氨基或取代氨基；R.sup.2为可选取代的苯基；R.sup.3为氢、卤素或可选取代的烷基；R.sup.4为氢、可选取代的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基！具有有价值的镇痛、抗炎、退烧和抗过敏活性，并具有抑制白三烯产生和抑制骨吸收的能力。它们相对于一般具有这些活性的化合物的副作用较少。