N-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-ylmethyl)-N-methylformamide | 147227-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-ylmethyl)-N-methylformamide
• 英文别名: N-(benzotriazol-1-ylmethyl)-N-methylformamide
• CAS: 147227-48-3
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: IOKZFCRJZNIUNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene,bromozinc(1+) 、 N-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-ylmethyl)-N-methylformamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到N-methyl-N-benzylformamide
  参考文献：
  名称：

  The conversion of secondary into tertiary amides using benzotriazole methodology

  摘要：

  N-Alkyl-N-[1-(benzotriazol-1-yl)alkyl]amides, easily prepared from benzotriazole, an aldehyde, and a secondary amide, react readily with organozinc reagents to give tertiary amides in moderate to good yields. They are also reduced by LiAlH4 to afford tertiary amines.

  DOI：

  10.1021/jo00060a025
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 、 1H-苯并三唑-1-甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到N-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-ylmethyl)-N-methylformamide
  参考文献：
  名称：

  The conversion of secondary into tertiary amides using benzotriazole methodology

  摘要：

  N-Alkyl-N-[1-(benzotriazol-1-yl)alkyl]amides, easily prepared from benzotriazole, an aldehyde, and a secondary amide, react readily with organozinc reagents to give tertiary amides in moderate to good yields. They are also reduced by LiAlH4 to afford tertiary amines.

  DOI：

  10.1021/jo00060a025

文献信息

• The conversion of secondary into tertiary amides using benzotriazole methodology
  作者：Alan R. Katritzky、Guowei Yao、Xiangfu Lan、Xiaohong Zhao

  DOI：10.1021/jo00060a025

  日期：1993.4

  N-Alkyl-N-[1-(benzotriazol-1-yl)alkyl]amides, easily prepared from benzotriazole, an aldehyde, and a secondary amide, react readily with organozinc reagents to give tertiary amides in moderate to good yields. They are also reduced by LiAlH4 to afford tertiary amines.