2-((benzyloxy)methyl)-1,3-dioxolane | 71516-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((benzyloxy)methyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 71516-48-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD06209426
• 分子量: 194.23
• InChiKey: NGUQFYJWAHUHFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((benzyloxy)methyl)-1,3-dioxolane 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到苄氧基乙醛
  参考文献：
  名称：

  Solladie, Guy; Frechou, Catherine; Hutt, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 827 - 836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-((benzyloxy)methyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氧戊环在α-支链烷基和芳基9- [2-（膦甲氧基）乙基]嘌呤的合成中的应用及α-支链取代基对潜在生物活性的影响研究

  摘要：

  摘要：研究了由取代的1,3-二氧戊环合成α-支链烷基和芳基取代的9- [2-（膦酰基甲氧基）乙基]嘌呤的方法。通过路易斯酸介导的1，3-二氧戊环的裂解，然后与亚磷酸二烷基酯或亚磷酸三烷基酯反应，制备关键的合成前体α-取代的[（2-羟基乙氧基）甲基]二烷基膦酸酯。在使用四氯化锡作为路易斯酸和亚磷酸三异丙酯的条件下，可获得最佳的制备产率。嘌呤碱与[（2-羟基乙氧基）甲基]膦酸二烷基酯的连接通过Mitsunobu反应进行。测试了最终的α支化9- [2-（膦酰基甲氧基）乙基]嘌呤的抗病毒，抑制细胞生长活性和抗寄生虫活性，后者被确定为对恶性疟原虫酶次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖基转移酶的抑制活性。在大多数情况下，生物学活性只是微不足道的。

  DOI：

  10.1080/15257770.2018.1506884

文献信息

• Benzimidazole compound
  申请人：Miyazawa Shuhei

  公开号：US20070010542A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  An object of the present invention is to provide a novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases, having an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。
• Synthesis of α-Branched Acyclic Nucleoside Phosphonates as Potential Inhibitors of Bacterial Adenylate Cyclases
  作者：Jan Frydrych、Jan Skácel、Markéta Šmídková、Helena Mertlíková-Kaiserová、Martin Dračínský、Ramachandran Gnanasekaran、Martin Lepšík、Monica Soto-Velasquez、Val J. Watts、Zlatko Janeba

  DOI：10.1002/cmdc.201700715

  日期：2018.1.22

  edema factor (EF), key virulence factors with adenylate cyclase activity, represents a potential method for treating or preventing toxemia related to whooping cough and anthrax, respectively. Novel α‐branched acyclic nucleoside phosphonates (ANPs) having a hemiaminal ether moiety were synthesized as potential inhibitors of bacterial adenylate cyclases. ANPs prepared as bisamidates were not cytotoxic, but

  抑制百日咳博德特氏菌腺苷酸环化酶毒素（ACT）和具有腺苷酸环化酶活性的关键毒力因子炭疽杆菌水肿因子（EF），代表了一种潜在的治疗或预防与百日咳和炭疽有关的毒血症的方法。合成具有半胱氨酸醚部分的新型α分支无环核苷膦酸酯（ANP）作为细菌腺苷酸环化酶的潜在抑制剂。制备为双氨基甲酸酯的ANP没有细胞毒性，但没有表现出任何深远的活性（IC 50 > 10μm）朝着J774A.1巨噬细胞中的ACT迈进。据推测，双氨基甲酸酯活性的明显缺乏是由于细胞中生物活性物质（ANPpp）形成效率低下所致。相反，显示出两种以二磷酸盐形式被5-卤代蒽基取代的ANPs是有效的ACT和EF抑制剂，IC 50值在55至362 n m之间。
• Synthesis of 9-[(2-hydroxy-1-phosphonylethoxy)ethyl]guanine, 1-[(2-hydroxy-1-phosphonylethoxy)ethyl]cytosine and 9-[(2-hydroxy-1-phosphonylethoxy)ethyl] adenine
  作者：Dae-Kee Kim、Jongsik Gam、Key H. Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570330651

  日期：1996.11

  The acyclic nucleoside phosphonate analogues, 9-[(2-hydroxy-1-phosphonylethoxy)ethyl]guanine 6, 1-[(2-hydroxy-1-phosphonylethoxy)ethyl]cytosine 7 and 9-[(2-hydroxy-1-phosphonylethoxy)ethyl]adenine 8, have been prepared by the coupling of a tosylate of the phosphonate side chain 12 with a purine or pyrimidine base followed by deprotection of the blocking groups.

  无环核苷膦酸酯类似物，9 - [（2-羟基-1- phosphonylethoxy）乙基]鸟嘌呤6，1 - [（2-羟基-1- phosphonylethoxy）乙基]胞嘧啶7和9 - [（2-羟基-1-通过使膦酸酯侧链12的甲苯磺酸酯与嘌呤或嘧啶碱基偶联，然后使保护基脱保护，可以制备膦酰基乙氧基）乙基]腺嘌呤8。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUND
  申请人：MIYAZAWA Shuhei

  公开号：US20090203911A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  A novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases is provided, which has an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  提供了一种新的化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，维持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而使胃内pH值长时间保持高水平，并具有更高的安全性和适当的物理化学稳定性。所提供的化合物表示为：其中R1和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子或C1-C6烷基；R2表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环己-2-基)甲氧基基团、5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团、1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊-5-基)甲氧基基团；R4、R5、R6和R7表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤基烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤基烷氧基；W1表示单键、亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化物。
• Rosenberg, Ivan; Kralikova, Sarka, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S81 - S84
  作者：Rosenberg, Ivan、Kralikova, Sarka

  DOI：——

  日期：——