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1-methyl-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea | 16578-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea
英文别名
N-methyl-N'-(2-thienylmethyl)urea
1-methyl-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea化学式
CAS
16578-57-7
化学式
C7H10N2OS
mdl
MFCD08722298
分子量
170.235
InChiKey
YMNUVVAEVVKZII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲胺N-甲基甲酰胺[RuH(tBu-PNP(-))(CO)] 作用下, 以 乙二醇二乙醚 为溶剂, 反应 20.0h, 以55%的产率得到1-methyl-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea
    参考文献:
    名称:
    甲酰胺作为异氰酸酯替代物:一种开发原子效率、选择性催化合成尿素、氨基甲酸酯和杂环的机械驱动方法
    摘要:
    尽管异氰酸酯具有危险性,但它们仍然是散装和精细化学品合成的关键组成部分。通过用效力较低且易于获得的甲酰胺前体替代它们,我们在此展示了一种替代的机械方法,通过基于钌的钳形复合物催化的无受体脱氢偶联反应选择性地获得广泛的尿素、氨基甲酸酯和杂环。这些高原子效率程序的设计是由相关有机金属配合物的鉴定和表征驱动的,独特地表现出异氰酸酯中间体的捕获。DFT 计算进一步有助于阐明催化事件的精心编排链,涉及金属-配体合作。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b08942
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文献信息

  • THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE
    申请人:Brandl Trixi
    公开号:US20070238746A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups A, R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-quinazolines and the use thereof as pharmaceutical compositions.
    揭示了一般式(I)的化合物, 其中,基团A,R1,R2,Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义,其互变异构体,拉克酸盐,对映体,非对映体和它们的混合物,以及可选择的药理学上可接受的酸加盐,溶剂合物和合物,以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。
  • THIAZOLYL-DIHYDRO-CYCLOPENTAPYRAZOLE
    申请人:Breitfelder Steffen
    公开号:US20070238730A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-cyclopentapyrazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.
    揭示了一般式(I)的化合物,其中基团R1、R2、Ra和Rb具有索赔和说明中给定的含义,其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物,以及可选择的药理学上可接受的酸盐、溶剂合物和合物,以及制备这些噻唑基-二氢-环戊吡唑和将其用作药物组合物的方法。
  • 4-OXA AND 4-THIA STEROIDS
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP0858455A1
    公开(公告)日:1998-08-19
  • EP0858455A4
    申请人:——
    公开号:EP0858455A4
    公开(公告)日:2000-04-12
  • US5696266A
    申请人:——
    公开号:US5696266A
    公开(公告)日:1997-12-09
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