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(2-nitrophenyl) (pentyl) sulfane | 76697-40-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-nitrophenyl) (pentyl) sulfane
英文别名
o-nitrophenyl pentyl sulfide;2-Nitrophenyl-pentyl-sulfid;(2-nitrophenyl)thiopentane;(2-nitro-phenyl)-pentyl sulfide;(2-Nitro-phenyl)-pentyl-sulfid;1-Nitro-2-pentylsulfanylbenzene
(2-nitrophenyl) (pentyl) sulfane化学式
CAS
76697-40-0
化学式
C11H15NO2S
mdl
——
分子量
225.312
InChiKey
AISASUOKIFASEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Gialdi; Baruffini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 206,212
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基碘苯copper(I) oxide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (2-nitrophenyl) (pentyl) sulfane
    参考文献:
    名称:
    Ligand-Free Copper-Catalyzed Synthesis of Asymmetrical Thioethers by Coupling Aryl or Alkyl Halides Using an Acetyl Thiourea Precursor in Wet Polyethylene Glyol (PEG 400)
    摘要:
    Asymmetrical diaryl or aryl alkyl thioethers can be prepared in good to excellent yields by coupling the appropriate aryl iodides and aryl or alkyl bromines using acetyl thiourea as a thiolprecursor, Cu2O as a catalyst, KOH as a base, and PEG 400-H2O as a solvent under ligand-free conditions.
    DOI:
    10.1080/10426507.2014.906428
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文献信息

  • Air-stable binuclear Titanium(IV) salophen perfluorobutanesulfonate with zinc power catalytic system and its application to C–S and C–Se bond formation
    作者:Lingxiao Wang、Jie Qiao、Jiancong Wei、Zhiwu Liang、Xinhua Xu、Ningbo Li
    DOI:10.1016/j.tet.2019.130750
    日期:2020.1
    An air-stable μ-oxo-bridged binuclear Lewis acid of titanium(IV) salophen perfluorooctanesulfonate [Ti(salophen)H2O}2O][OSO2C4F9]2 (1) was successfully synthesized by the reaction of TiIV(salophen)Cl2 with AgOSO2C4F9 and characterized by techniques such as IR, NMR and HRMS. This complex was stable open to air over a year, and exhibited good thermal stability and high solubility in polar organic solvents
    通过反应成功合成了稳定的空气稳定的μ-氧桥双核路易斯酸钛(IV)Salophen全氟辛烷磺酸[Ti(salophen)H 2 O} 2 O] [OSO 2 C 4 F 9 ] 2(1)。AgOSO 2 C 4 F 9制备Ti IV(盐基)Cl 2并通过IR,NMR和HRMS等技术进行表征。该复合物可在一年中稳定地暴露于空气中,并具有良好的热稳定性和在极性有机溶剂中的高溶解度。该配合物还具有相对较强的酸度,强度为0.8
  • Efficient CS Cross-Coupling of Thiols with Aryl Iodides Catalyzed by Cu(OAc)<sub>2</sub>·H<sub>2</sub>O and 2,2′-Biimidazole
    作者:Chenglong Zong、Jianli Liu、Shengyan Chen、Runsheng Zeng、Jianping Zou
    DOI:10.1002/cjoc.201300830
    日期:2014.3
    The classical Ullmann CS cross coupling reaction of aryl iodides with aromatic/alkyl thiols under catalysis of 15 mol% Cu(OAc)2·H2O and 15 mol% 2,2′‐biimidazole works at 80°C in DMSO for 3 h to provide a variety of aryl sulfides in good to excellent yields.
    经典的乌尔曼Ç  S的交叉偶联反应芳基碘与芳族/烷基硫醇在15%(摩尔)的Cu(OAc)的催化2 ·H 2在80℃下O和15摩尔%的2,2'-联咪唑作品在DMSO为3小时后即可提供各种芳基硫化物,收率好至极好。
  • Notizen zur Synthese von 2-Aminophenylsulfonen
    作者:Alfred Courtin、Hans-Rudolf von Tobel、G�nther Auerbach
    DOI:10.1002/hlca.19800630610
    日期:1980.9.17
    Syntheses of some Alkyl, Cycloalkyl and Aryl 2-Aminophenyl Sulfones
    某些烷基,环烷基和芳基2-氨基苯基砜的合成
  • Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
    申请人:——
    公开号:US20040122235A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.
    本发明涉及芳基羰基衍生物,其是葡萄糖激酶的激活剂,可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
  • ARYL CARBONYL DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Polisetti Dharma Rao
    公开号:US20110301158A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.
    本发明涉及芳基羰基衍生物,它们是葡萄糖激酶的活化剂,可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
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