1-Nitro-2-(1,2,2-trifluoroethenyl)benzene | 105436-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Nitro-2-(1,2,2-trifluoroethenyl)benzene
• CAS: 105436-16-6
• 化学式: C₈H₄F₃NO₂
• 分子量: 203.12
• InChiKey: JLQFPQKUUHAOAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基碘苯 、 bromozinc(1+),1,1,2-trifluoroethene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到1-Nitro-2-(1,2,2-trifluoroethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cross-coupling of perfluoroalkenylzinc reagents with aryl iodides. A new, simple synthesis of .alpha.,.beta.,.beta.-trifluorostyrenes and the stereoselective preparation of 1-arylperfluoropropenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a010

文献信息

• Palladium catalyzed coupling of F-cinyl zinc reagents with aryl iodides. An improved synthesis of α,β,β-trifluorostyrenes and the stereospecific preparation of 1-phenyl-F-propenes
  作者：Pamela L. Heinze、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85092-7

  日期：1986.2

  provides a practical high yield route to α,β,β- trifluorostyrenes. Ortho, meta, and para substituted aryl iodides all work equally well. Similar coupling with - and -1-iodo--propenes outlines the first stereospecific preparative route to 1-aryl--olefins. This approach provides a rapid, easily scaled-up synthesis a one pot procedure to these valuable styrenes from commercially available precursors without

  三氟乙烯基锌试剂与取代的芳基碘化物的钯催化偶联为α，β，β-三氟苯乙烯提供了实用的高产率途径。邻，间和对位取代的芳基碘均能很好地发挥作用。与-和-1-碘代-丙烯的类似偶联概述了制备1-芳基-烯烃的第一个立体有择的制备路线。这种方法无需使用低温方法或使用不稳定的反应中间体，即可从市场上可买到的前体中快速，轻松地按比例合成这些有价值的苯乙烯。
• SOROKINA, R. S.;RYBAKOVA, L. F.;KALINOVSKIJ, N. O.;BELETSKAYA, I. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 7, 1647-1649
  作者：SOROKINA, R. S.、RYBAKOVA, L. F.、KALINOVSKIJ, N. O.、BELETSKAYA, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• HEINZE, PAMELA L.;BURTON, DONALD J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2714-2720
  作者：HEINZE, PAMELA L.、BURTON, DONALD J.

  DOI：——

  日期：——