2-chlorophenyl chloromethyl sulfide | 147917-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-chlorophenyl chloromethyl sulfide
• 英文别名: 1-Chloro-2-[(chloromethyl)sulfanyl]benzene；1-chloro-2-(chloromethylsulfanyl)benzene
• CAS: 147917-81-5
• 化学式: C₇H₆Cl₂S
• 分子量: 193.097
• InChiKey: RIVLOEMFLVCCFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorophenyl chloromethyl sulfide 在 potassium tert-butylate 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D. Bhaskar; Balaji, T.; Reddy, B. Venkataramana, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 297 - 306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯磺酰氯 在 盐酸 、 硫酸 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chlorophenyl chloromethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D. Bhaskar; Balaji, T.; Reddy, B. Venkataramana, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 297 - 306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the synthesis, stability and conformation of 2-sulfonyl-oxetane fragments
  作者：K. F. Morgan、I. A. Hollingsworth、J. A. Bull

  DOI：10.1039/c5ob00549c

  日期：——

  halogenated derivatives. With a number of oxetane containing fragment compounds available, their pH stability was assessed, indicating good half-life values for mono-substituted aryl sulfonyl oxetanes across the pH range (1 to 10). Solubility and metabolic stability data is also reported. Finally, the conformation of the fragments is assessed computationally, providing an indication of possible binding orientations

  已经制备了2-（芳基磺酰基）氧杂环丁烷作为药物化学感兴趣的新的结构基序。这些被设计成适合在片段空间内，并且适合在基于片段的药物发现中进行筛选，并且适合于进一步加工或掺入药物样化合物中。氧杂环丁烷环是通过有效的C-C键形成环化作用而构建的，该环化作用可以引入各种芳基-磺酰基基团。此外，可以通过Suzuki-Miyaura偶联从卤代衍生物获得含联芳基的化合物。利用许多可用的含氧杂环丁烷的片段化合物，评估了它们的pH稳定性，表明在pH范围（1至10）内单取代的芳基磺酰基氧杂环丁烷具有良好的半衰期值。还报道了溶解度和代谢稳定性数据。最后，
• 2-Sulfinyl Oxetanes: Synthesis, Stability and Reactivity
  作者：James Bull、Kate Morgan、Robert Doran、Rosemary Croft、Ian Hollingsworth

  DOI：10.1055/s-0035-1560588

  日期：——

  The synthesis of 2-sulfinyl oxetanes is described by a C-C bond-forming cyclisation strategy. Oxetanes bearing electron-poor aryl sulfoxides are shown to be viable targets using this strategy. We report investigations into the sulfoxide magnesium exchange on 2-sulfinyl oxetanes, which resulted in products formed via ligand exchange and ligand coupling pathways. The sulfinyl oxetanes can be readily oxidised to the sulfonyl oxetanes.
• Reddy, D.B.; Reddy, T.V.; Reddy, P.V., Acta Chimica Hungarica, 1992, vol. 129, # 6, p. 849 - 854
  作者：Reddy, D.B.、Reddy, T.V.、Reddy, P.V.、Reddy, M.M.

  DOI：——

  日期：——