3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazole | 381729-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-phenyl-3H-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 381729-10-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: XZZMDYGLDPLLTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 aluminum oxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以7 mg的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  金-硝酮体系研究†

  摘要：

  制备了一系列具有特定催化性能的新型Au（I）-硝酮配合物。此外，金（我） -和Au（III） -恶二唑复合物通过一种新颖的Au-生成腈-硝酮[3 + 2]环加成，和Au的晶体结构形成（我）-nitrones以及在Au（研究了I）和Au（III）-恶二唑配合物（X射线）。开发了一种有用的一锅Au（III）介导的环加成方法，用于形成许多二氢-1,2,4-恶二唑，涉及原位形成Au（III）-恶二唑配合物。观察到的Au（I）和Au（III））双重选择性反应使人们对Au（I）-和Au（III）-硝化氮化学有了新的认识。

  DOI：

  10.1039/c8dt04254c

文献信息

• Studies on gold–nitrone systems
  作者：Helgi Freyr Jónsson、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1039/c8dt04254c

  日期：——

  A series of novel Au(I)–nitrone complexes with specific catalytic properties were prepared. Furthermore, Au(I)– and Au(III)–oxadiazole complexes were formed by a novel Au-generated nitrile–nitrone [3 + 2] cycloaddition, and the crystal structures of Au(I)–nitrones as well as the Au(I)– and Au(III)–oxadiazole complexes were studied (X-ray). A useful one-pot Au(III)-mediated cycloaddition method was

  制备了一系列具有特定催化性能的新型Au（I）-硝酮配合物。此外，金（我） -和Au（III） -恶二唑复合物通过一种新颖的Au-生成腈-硝酮[3 + 2]环加成，和Au的晶体结构形成（我）-nitrones以及在Au（研究了I）和Au（III）-恶二唑配合物（X射线）。开发了一种有用的一锅Au（III）介导的环加成方法，用于形成许多二氢-1,2,4-恶二唑，涉及原位形成Au（III）-恶二唑配合物。观察到的Au（I）和Au（III））双重选择性反应使人们对Au（I）-和Au（III）-硝化氮化学有了新的认识。