4-(6-chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)morpholine | 1072084-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(6-chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(6-chloro-2-methanesulfonylpyrimidin-4-yl)morpholine；4-(6-Chloro-2-methanesulfonyl-pyrimidin-4-yl)-morpholine；4-(6-chloro-2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)morpholine
• CAS: 1072084-76-4
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O₃S
• 分子量: 277.732
• InChiKey: SWKXBXVZKQYHRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)morpholine 在 双(三环己基膦)二氯化钯 potassium phosphate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-fluoro-4-[6-morpholin-4-yl-2-(pyridin-3-ylmethoxy)-pyrimidin-4-yl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125839

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-(甲锂基)-6-吗啉基嘧啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-(6-chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF

  摘要：

  本文提供了抑制受体酪氨酸激酶效应子RAF的药物，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2021081375A1

文献信息

• [EN] PIKFYVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE PIKFYVE
  申请人：ACURASTEM INCORPORATED

  公开号：WO2021163727A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of phosphatidylinositol-3-phosphate 5-kinase (PIKfyve) as well as their use for treating diseases and disorders associated with PIKfyve.

  本发明涉及作为磷脂酰肌醇-3-磷酸5-激酶（PIKfyve）抑制剂的化合物，以及它们用于治疗与PIKfyve相关的疾病和紊乱的用途。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE
  申请人：Goldsmith Paul John

  公开号：US20100130496A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention provides a pyrimidine compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and Y have any of the values defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  本发明提供了一种嘧啶化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2和Y具有本文所定义的任何值；或其药学上可接受的盐。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗由PI3激酶引起的异常细胞生长、功能或行为所导致的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Baker Stewart James

  公开号：US20100256143A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides a pyrimidine compound of formula (I): wherein R 1 and R 2 have any of the values defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  本发明提供一种嘧啶化合物，其化学式为(I)：其中R1和R2具有本文中定义的任何值；或其药学上可接受的盐。该化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗由PI3激酶引起的异常细胞生长、功能或行为所导致的疾病和障碍，例如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍。
• BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AVERSA Robert

  公开号：US20160038504A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了式（I）所述的化合物及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗联合剂的组合物。
• Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10245267B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了本文所述的式(I)化合物及其盐类，以及这些化合物治疗与Raf激酶活性相关疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和一种治疗辅助试剂的组合物。