4-(2-hydroxyethoxymethyl)benzoic acid | 1019521-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethoxymethyl)benzoic acid
• CAS: 1019521-56-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: VEGSNQAJMLOUPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethoxymethyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of a series of highly potent activators of the Nurr1 signaling pathway

  摘要：

  The nuclear receptor Nurr1 (NR4A2) is critically involved in the development and maintenance of midbrain dopaminergic neurons and is believed to function independently of endogenous activation. The hit identification and SAR studies leading to isoxazolo-pyridinone 7e, a highly potent, brain penetrable activator of the Nurr1 signaling pathway, are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.062
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethoxymethyl)benzoic acid 2-hydroxyethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到4-(2-hydroxyethoxymethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96093

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CONTRAST AGENTS FOR MYOCARDIAL PERFUSION IMAGING
  申请人：Lantheus Medical Imaging, Inc.

  公开号：US20190127333A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present disclosure is directed, in part, to compounds and methods for imaging myocardial perfusion, comprising administering to a patient a contrast agent which comprises a compound that binds MC-1, and an imaging moiety, and scanning the patient using diagnostic imaging.
• US4220753A
  申请人：——

  公开号：US4220753A

  公开（公告）日：1980-09-02
• US5614573A
  申请人：——

  公开号：US5614573A

  公开（公告）日：1997-03-25
• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2008096093A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] A quaternary ammonium compound of formula (I) having M3 receptor antagonist activity; a composition comprising such a compound; the use of such a compound in therapy (such as asthma or COPD); and a method of treating a patient with such a compound.
  [FR] L'invention concerne un composé d'ammonium quaternaire de formule (I) ayant une activité antagoniste du récepteur M3; une composition comprenant ce composé; l'utilisation de ce composé en thérapie (telle que le traitement de l'asthme ou de COPD (maladie pulmonaire obstructive chroniquesdu cheval)); et une méthode visant à traiter un patient avec ce composé.
• Identification of a series of highly potent activators of the Nurr1 signaling pathway
  作者：Samuel Hintermann、Michele Chiesi、Ulrike von Krosigk、Danièle Mathé、Richard Felber、Bastian Hengerer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.062

  日期：2007.1

  The nuclear receptor Nurr1 (NR4A2) is critically involved in the development and maintenance of midbrain dopaminergic neurons and is believed to function independently of endogenous activation. The hit identification and SAR studies leading to isoxazolo-pyridinone 7e, a highly potent, brain penetrable activator of the Nurr1 signaling pathway, are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.