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Chlor-essigsaeure-(2,4-dichlor-phenylester) | 15080-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Chlor-essigsaeure-(2,4-dichlor-phenylester)
英文别名
(2.4-Dichlor-phenyl)-chloracetat;2,4-Dichlorphenyl-monochloracetat;chloro-acetic acid-(2,4-dichloro-phenyl ester);2.4-Dichlor-1-chloracetoxy-benzol;2,4-dichlorophenyl chloroacetate;(2,4-dichlorophenyl) 2-chloroacetate
Chlor-essigsaeure-(2,4-dichlor-phenylester)化学式
CAS
15080-90-7
化学式
C8H5Cl3O2
mdl
——
分子量
239.485
InChiKey
QOJOYPCBUONELI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    42 °C
  • 沸点:
    125-130 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    黄酮启发了发现亚苄基苯并呋喃-3(2H)-ones(aurones)作为人类蛋白激酶CK2的有效抑制剂的发现。
    摘要:
    在这项工作中,我们描述了2-亚苄基苯并呋喃-3-酮(aurones)的设计,合成和SAR研究,该化合物是CK2的新型强效抑制剂。已经合成了一系列的金酮。这些化合物在结构上与合成的黄酮有关,并显示出对CK2的纳摩尔活性。生化测试表明,有20种新合成的化合物抑制CK2,IC 50值在纳摩尔范围内。进行了进一步的基于属性的金质优化,产生了一系列亲脂效率增强的CK2抑制剂。最有效的化合物12m(BFO13)的CLipE = 4.94(CLogP = 3.5; IC 50  = 3.6 nM)与最知名的CK2抑制剂相当。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2020.104062
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    黄酮启发了发现亚苄基苯并呋喃-3(2H)-ones(aurones)作为人类蛋白激酶CK2的有效抑制剂的发现。
    摘要:
    在这项工作中,我们描述了2-亚苄基苯并呋喃-3-酮(aurones)的设计,合成和SAR研究,该化合物是CK2的新型强效抑制剂。已经合成了一系列的金酮。这些化合物在结构上与合成的黄酮有关,并显示出对CK2的纳摩尔活性。生化测试表明,有20种新合成的化合物抑制CK2,IC 50值在纳摩尔范围内。进行了进一步的基于属性的金质优化,产生了一系列亲脂效率增强的CK2抑制剂。最有效的化合物12m(BFO13)的CLipE = 4.94(CLogP = 3.5; IC 50  = 3.6 nM)与最知名的CK2抑制剂相当。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2020.104062
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文献信息

  • EP752465
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Speroni et al., Chimica e l'Industria (Milan, Italy), 1951, vol. 33, p. 209
    作者:Speroni et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesen von Heterocyclen, 21. Mitt.: Reaktionen mit cyclischen Ketonen
    作者:E. Ziegler、H. Junek、E. Nölken
    DOI:10.1007/bf00902382
    日期:1959.9
  • Kamennov,N.A. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1967, vol. 40, # 3, p. 624 - 627
    作者:Kamennov,N.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Fuerst,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 17, p. 299 - 313
    作者:Fuerst,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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