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Chlor-essigsaeure-(2,4-dichlor-phenylester)
Chlor-essigsaeure-(2,4-dichlor-phenylester) | 15080-90-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Chlor-essigsaeure-(2,4-dichlor-phenylester)
英文别名
(2.4-Dichlor-phenyl)-chloracetat;2,4-Dichlorphenyl-monochloracetat;chloro-acetic acid-(2,4-dichloro-phenyl ester);2.4-Dichlor-1-chloracetoxy-benzol;2,4-dichlorophenyl chloroacetate;(2,4-dichlorophenyl) 2-chloroacetate
CAS
15080-90-7
化学式
C
8
H
5
Cl
3
O
2
mdl
——
分子量
239.485
InChiKey
QOJOYPCBUONELI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
42 °C
沸点:
125-130 °C(Press: 1 Torr)
密度:
1.475±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
Chlor-essigsaeure-(2,4-dichlor-phenylester)
在 aluminum (III) chloride 作用下, 生成
2-chloro-1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)ethanone
参考文献:
名称:
黄酮启发了发现亚苄基苯并呋喃-3(2H)-ones(aurones)作为人类蛋白激酶CK2的有效抑制剂的发现。
摘要:
在这项工作中,我们描述了2-亚苄基苯并呋喃-3-酮(aurones)的设计,合成和SAR研究,该化合物是CK2的新型强效抑制剂。已经合成了一系列的金酮。这些化合物在结构上与合成的黄酮有关,并显示出对CK2的纳摩尔活性。生化测试表明,有20种新合成的化合物抑制CK2,IC 50值在纳摩尔范围内。进行了进一步的基于属性的金质优化,产生了一系列亲脂效率增强的CK2抑制剂。最有效的化合物12m(BFO13)的CLipE = 4.94(CLogP = 3.5; IC 50 = 3.6 nM)与最知名的CK2抑制剂相当。
DOI:
10.1016/j.bioorg.2020.104062
作为产物:
描述:
氯乙酰氯
、
2,4-二氯酚
生成
Chlor-essigsaeure-(2,4-dichlor-phenylester)
参考文献:
名称:
黄酮启发了发现亚苄基苯并呋喃-3(2H)-ones(aurones)作为人类蛋白激酶CK2的有效抑制剂的发现。
摘要:
在这项工作中,我们描述了2-亚苄基苯并呋喃-3-酮(aurones)的设计,合成和SAR研究,该化合物是CK2的新型强效抑制剂。已经合成了一系列的金酮。这些化合物在结构上与合成的黄酮有关,并显示出对CK2的纳摩尔活性。生化测试表明,有20种新合成的化合物抑制CK2,IC 50值在纳摩尔范围内。进行了进一步的基于属性的金质优化,产生了一系列亲脂效率增强的CK2抑制剂。最有效的化合物12m(BFO13)的CLipE = 4.94(CLogP = 3.5; IC 50 = 3.6 nM)与最知名的CK2抑制剂相当。
DOI:
10.1016/j.bioorg.2020.104062
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文献信息
EP752465
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Speroni et al., Chimica e l'Industria (Milan, Italy), 1951, vol. 33, p. 209
作者:
Speroni et al.
DOI:
——
日期:
——
Synthesen von Heterocyclen, 21. Mitt.: Reaktionen mit cyclischen Ketonen
作者:
E. Ziegler、H. Junek、E. Nölken
DOI:
10.1007/bf00902382
日期:
1959.9
Kamennov,N.A. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1967, vol. 40, # 3, p. 624 - 627
作者:
Kamennov,N.A. et al.
DOI:
——
日期:
——
Fuerst,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 17, p. 299 - 313
作者:
Fuerst,H. et al.
DOI:
——
日期:
——
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