(2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) 6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate | 406174-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) 6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 406174-93-4
• 化学式: C₂₈H₃₆O₅
• 分子量: 452.591
• InChiKey: NFXRCRITFDKGCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) 6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate 在 萘 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium 、 (1S,2S)-1,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trans-10,11-dimethoxy-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  The first asymmetric synthesis of a dopamine D1 agonist, dihydrexidine, employing asymmetric conjugate addition technology

  摘要：

  The first asymmetric synthesis of benzophenanthridine dopamine D1 full agonist, dihydrexidine, was accomplished employing three key processes, external chiral ligand-cont rolled conjugate addition of phenyllithium, Curtius conversion of a carboxylic group to an amino group, and finally Pictet-Spengler type cyclization completing skeleton construction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01823-8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚 、 6,7-二甲氧基-3,4-二氢-2-萘甲酸 在 三氟乙酸酐 作用下， 生成 (2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) 6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF ADMINISTRATION OF DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] PROCEDES D'ADMINISTRATION D'AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA DOPAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006012640A3