(2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (1R,2S)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 406174-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (1R,2S)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 406174-94-5
• 化学式: C₃₄H₄₂O₅
• 分子量: 530.704
• InChiKey: UMSQGVMHQUQORU-NGQVCNFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (1R,2S)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-((1R,2R)-6,7-Dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The first asymmetric synthesis of a dopamine D1 agonist, dihydrexidine, employing asymmetric conjugate addition technology

  摘要：

  The first asymmetric synthesis of benzophenanthridine dopamine D1 full agonist, dihydrexidine, was accomplished employing three key processes, external chiral ligand-cont rolled conjugate addition of phenyllithium, Curtius conversion of a carboxylic group to an amino group, and finally Pictet-Spengler type cyclization completing skeleton construction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01823-8
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 (2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) 6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate 在 (1S,2S)-1,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到(2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (1R,2S)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF ADMINISTRATION OF DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] PROCEDES D'ADMINISTRATION D'AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA DOPAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006012640A3