sanggenon O | 101664-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: sanggenon O
• 英文别名: (5aS,10aR)-2-[(1S,5S,6R)-6-(2,4-dihydroxybenzoyl)-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]-1,3,8,10a-tetrahydroxy-5a-(3-methylbut-2-enyl)-[1]benzofuro[3,2-b]chromen-11-one
• CAS: 101664-32-8
• 化学式: C₄₀H₃₆O₁₂
• 分子量: 708.719
• InChiKey: XETHJOZXBVWLLM-HCAFVXMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蒙桑酮C 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.75h， 以24%的产率得到sanggenon O
  参考文献：
  名称：

  Absolute Structures of 3-Hydroxy-2-prenylflavanones with an Ether Linkage between the 2’- and 3-Positions from Moraceous Plants

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9078

文献信息

• Asymmetric Syntheses of the Flavonoid Diels–Alder Natural Products Sanggenons C and O
  作者：Chao Qi、Yuan Xiong、Vincent Eschenbrenner-Lux、Huan Cong、John A. Porco

  DOI：10.1021/jacs.5b12778

  日期：2016.1.27

  has been utilized to enable a concise synthesis of the hydrobenzofuro[3,2-b]chromenone core structure of the natural products sanggenon A and sanggenol F. In addition, catalytic, enantioselective [4+2] cycloadditions of 2'-hydroxychalcones have been accomplished using B(OPh)3/BINOL complexes. Asymmetric syntheses of the flavonoid Diels-Alder natural products sanggenons C and O have been achieved employing

  金属催化的双烯丙氧基黄酮双克莱森重排已被用于合成天然产物桑格农 A 和桑格酚 F 的氢苯并呋喃 [3,2-b] 色烯酮核心结构。此外，催化、对映选择性 [ 2'-羟基查尔酮的 4+2] 环加成已使用 B(OPh)3/BINOL 复合物完成。黄酮类 Diels-Alder 天然产物 Sanggenons C 和 O 的不对称合成已通过涉及 [4+2] 环加成的外消旋混合物（立体发散 RRM）的立体发散反应实现。
• Structure of Sanggenon O, a Diels-Alder Type Adduct Derived from a Chalcone and a Dehydroprenylated Sanggenon-Type Flavanone from Morus cathayana
  作者：Taro Nomura、Ya-Qin Shi、Toshio Fukai

  DOI：10.3987/com-00-s(i)106

  日期：——
• Absolute Structures of 3-Hydroxy-2-prenylflavanones with an Ether Linkage between the 2’- and 3-Positions from Moraceous Plants
  作者：Taro Nomura、Ya-Qin Shi、Toshio Fukai、Masaru Ochiai

  DOI：10.3987/com-00-9078

  日期：——