trans-2-phenylcyclopentan-1-ol | 42086-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-phenylcyclopentan-1-ol
• 英文别名: (+/-)-trans-2-phenyl-cyclopentanol；(+/-)-trans-2-phenylcyclopentanol；(1R*,2S*)-2-phenylcyclopentanol；trans-2-phenyl-1-cyclopentanol；(trans)-2-phenylcyclopentanol；trans-2-Phenylcyclopentanol；trans-2-Phenyl-cyclopentanol；(1R,2S)-2-phenylcyclopentan-1-ol
• CAS: 42086-64-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: GKYMKMKCZAPNTK-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-phenylcyclopentan-1-ol 在 吡啶 作用下， 生成 (+)-trans-2-Phenylcyclopentyl-phthalat
  参考文献：
  名称：

  Structural effects in solvolytic reactions. VI. Rates and products in the acetolysis of substituted trans-2-phenylcyclopentyl tosylates and optically active derivatives. Nature of the aryl-assisted and the aryl-unassisted reaction pathways

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00769a044
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 生成 trans-2-phenylcyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Seemayer, R.; Schneider, M. P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 5, p. 171 - 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100050A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• Cyclopentyl sulfonamide derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06639107B1

  公开（公告）日：2003-10-28

  The present invention provides certain cyclopentyl sulfonamide derivatives of formula (I): useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal. It also relates to novel cyclopentyl sulfonamide derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了某些式(I)的环戊基磺酰胺衍生物，用于增强哺乳动物中谷氨酸受体的功能。它还涉及新颖的环戊基磺酰胺衍生物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Enantioselective Cross-Coupling of <i>meso</i>-Epoxides with Aryl Halides
  作者：Yang Zhao、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/jacs.5b01909

  日期：2015.3.11

  The first enantioselective cross-electrophile coupling of aryl bromides with meso-epoxides to form trans-β-arylcycloalkanols is presented. The reaction is catalyzed by a combination of (bpy)NiCl2 and a chiral titanocene under reducing conditions. Yields range from 57 to 99% with 78–95% enantiomeric excess. The 30 examples include a variety of functional groups (ether, ester, ketone, nitrile, ketal

  首次提出了芳基溴化物与内消旋环氧化物形成反式-β-芳基环烷醇的对映选择性交叉亲电偶联。该反应由(bpy)NiCl 2 和手性二茂钛在还原条件下的组合催化。产率范围为 57% 至 99%，对映体过量为 78-95%。这 30 个例子包括各种官能团（醚、酯、酮、腈、缩酮、三氟甲基、磺酰胺、磺酸酯）、芳基和乙烯基卤化物以及五至七元环。一氧化环辛烯向芳基[3.3.0]双环辛醇的转化强烈暗示了碳自由基的中介作用。
• Highly Enantioselective Organocatalytic Oxidative Kinetic Resolution of Secondary Alcohols Using Chiral Alkoxyamines as Precatalysts: Catalyst Structure, Active Species, and Substrate Scope
  作者：Keiichi Murakami、Yusuke Sasano、Masaki Tomizawa、Masatoshi Shibuya、Eunsang Kwon、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1021/ja509766f

  日期：2014.12.17

  The development and characterization of enantioselective organocatalytic oxidative kinetic resolution (OKR) of racemic secondary alcohols using chiral alkoxyamines as precatalysts are described. A number of chiral alkoxyamines have been synthesized, and their structure-enantioselectivity correlation study in OKR has led us to identify a promising precatalyst, namely, 7-benzyl-3-n-butyl-4-oxa-5-azahomoadamantane

  描述了使用手性烷氧基胺作为预催化剂的外消旋仲醇的对映选择性有机催化氧化动力学拆分 (OKR) 的开发和表征。已经合成了许多手性烷氧基胺，它们在 OKR 中的结构-对映选择性相关性研究使我们确定了一种有前途的前催化剂，即 7-苄基-3-正丁基-4-氧杂-5-氮杂高金刚烷，它提供了各种手性脂肪族仲醇（ee 高达 >99%，k(rel) 高达 296）。在一项机理研究中，含氯氧铵物种被确定为烷氧基胺预催化剂原位生成的活性物种，并且发现氯原子对于高反应性和对映选择性至关重要。
• Nonenzymatic enantioselective acylation of racemic secondary alcohols catalyzed by a SnX2-chiral diamine complex
  作者：Takeshi Oriyama、Yoko Hori、Keisuke Imai、Ryosuke Sasaki

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01987-9

  日期：1996.11

  Kinetic resolution of racemic secondary alcohols has been achieved by the reaction with benzoyl halide in the presence of a SnX2-chiral diamine complex to afford the corresponding benzoate in good to excellent enantioselectivities.

  外消旋仲醇的动力学拆分已通过在SnX 2-手性二胺络合物的存在下与苯甲酰卤反应来实现，从而以良好或优异的对映选择性提供了相应的苯甲酸酯。