ethyl 4,4-diethoxy-2-butenoate | 55531-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4,4-diethoxy-2-butenoate
• 英文别名: ethyl 4,4-diethoxycrotonate；4,4-Diaethoxy-but-2-ensaeure-aethylester；4,4-Diaethoxy-crotonsaeure-aethylester；4,4-diethoxy-but-2-enoic acid ethyl ester；Ethyl 4,4-diethoxybut-2-enoate
• CAS: 55531-67-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: KVCGYYRCFAZDCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,4-diethoxy-2-butenoate 在 L-Selectride 、 叔丁醇 作用下， 生成 ethyl 4,4-diethoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Lithium and potassium trialkylborohydrides. Reagents for direct reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds to synthetically versatile enolate anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00874a028
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基呋喃-2(5H)-酮 、 乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以4.37 g的产率得到ethyl 4,4-diethoxy-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  从糠醛生态高效合成2-喹啉酸

  摘要：

  喹啉酸是重要的精细化学品。如今，合成喹啉酸的工业方法严重依赖于基于Reissert反应建立的三步法，但是该过程涉及使用剧毒的氰化钾。本文实现了4,4-二乙氧基巴豆酸乙酯对苯胺的新型环化反应，得到的喹啉乙酯收率高。基于该反应，开发了一种生态高效的制备喹啉酸的方法，该方法涉及以下三个步骤：（i）通过糠醛的光氧化和连续的开环醇解合成4,4-二乙氧基巴豆酸乙酯；（ii）用苯胺将4，4-二乙氧基巴豆酸乙酯环化，和（iii）产生的喹啉酸乙酯水解。

  DOI：

  10.1039/c9gc02206f

文献信息

• 一种喹啉-2-甲酸及喹啉-2-甲酸衍生物的制 备方法
  申请人：华中科技大学

  公开号：CN108314647B

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明公开了一种喹啉‑2‑甲酸及喹啉‑2‑甲酸衍生物的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)2‑呋喃甲醛经过光解反应生成5‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮；(2)5‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮经过酸解反应生成4,4‑二乙氧基‑2‑丁烯酸乙酯；(3)4,4‑二乙氧基‑2‑丁烯酸乙酯和苯胺或苯胺衍生物反应，得到喹啉‑2‑羧酸乙酯或喹啉‑2‑羧酸乙酯衍生物；(4)喹啉‑2‑羧酸乙酯或喹啉‑2‑羧酸乙酯衍生物经酯水解生成喹啉‑2‑甲酸或喹啉‑2‑甲酸衍生物。本发明具有原料易得、环境污染小、反应选择性高、工业应用价值大等优点。
• CH598186
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Total synthesis of camptothecin and desethyldesoxycamptothecin
  作者：A. I. Meyers、Robert L. Nolen、Eric W. Collington、Thomas A. Narwid、Roger C. Strickland

  DOI：10.1021/jo00951a003

  日期：1973.6
• Dissymetrisation de la molecule du glyoxal 1-synthese et reactivite de L'acetoxy-1 triethoxy-1,2,2 ethane
  作者：A Stambouli、F Chastrette、R Amouroux、M Chastrette、G Mattioda、A Blanc

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84933-3

  日期：1986.1
• Chemistry of acetals. Communication 19. Structure of acetals and their reactivity in reaction with ethyl vinyl ether
  作者：L. A. Yanovskaya

  DOI：10.1007/bf01083805

  日期：1965.9