2-oxo-2-phenyl-N,N'-bis(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetimidamide | 1374667-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-oxo-2-phenyl-N,N'-bis(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetimidamide
• 英文别名: 2-oxo-2-phenyl-N,N'-bis[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanimidamide
• CAS: 1374667-49-8
• 化学式: C₂₂H₁₄F₆N₂O₃
• 分子量: 468.355
• InChiKey: XHJSRAMORCQPDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 苯乙醛 在 吡啶 、 氧气 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以78%的产率得到2-oxo-2-phenyl-N,N'-bis(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetimidamide
  参考文献：
  名称：

  芳基乙醛的多重氧化脱氢功能化，利用分子氧作为氧化剂导致2-氧代乙酰胺

  摘要：

  已开发出一种新颖的铜催化的芳基乙醛多氧化脱氢官能化反应生成2-氧代乙acet化合物。该变换是通过六个氢包括二离解高效SP 3 Ç  H和一个SP 2倍ç  H键的激活。该方法不仅为2-氧代-乙acet化合物提供了一种有效的方法，而且为这种新颖的铜催化作用提供了有价值的机理见解。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100892

文献信息

• Multiple Oxidative Dehydrogenative Functionalization of Arylacetaldehydes Using Molecular Oxygen as Oxidant Leading to 2-Oxo-acetamidines
  作者：Chun Zhang、Liangren Zhang、Ning Jiao

  DOI：10.1002/adsc.201100892

  日期：2012.5.7

  A novel copper‐catalyzed, multiple oxidative dehydrogenative functionalization of arylacetaldehydes leading to 2‐oxo‐acetamidine compounds has been developed. This transformation is highly efficient with dissociation of six hydrogens including two sp3 CH and one sp2 CH bond activations. This method not only provides an efficient approach to 2‐oxo‐acetamidine compounds, but also offers a valuable

  已开发出一种新颖的铜催化的芳基乙醛多氧化脱氢官能化反应生成2-氧代乙acet化合物。该变换是通过六个氢包括二离解高效SP 3 Ç  H和一个SP 2倍ç  H键的激活。该方法不仅为2-氧代-乙acet化合物提供了一种有效的方法，而且为这种新颖的铜催化作用提供了有价值的机理见解。