(5-chloro-2-nitrophenyl)(methyl)sulfane | 70019-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-chloro-2-nitrophenyl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 4-chloro-2-(methylthio)-1-nitrobenzene；4-chloro-2-methylsulfanyl-1-nitrobenzene
• CAS: 70019-41-9
• 化学式: C₇H₆ClNO₂S
• mdl: MFCD00052209
• 分子量: 203.649
• InChiKey: UGEHZDRDLBACDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-2-nitrophenyl)(methyl)sulfane 在 乙醇 、 sodium disulfide 作用下， 生成 bis-(3-methylsulfanyl-4-nitro-phenyl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Handley, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酸 、 二甲基亚砜 在 copper(l) iodide 、 对甲基苯甲酸 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 反应 20.0h， 以61%的产率得到(5-chloro-2-nitrophenyl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  以二甲基亚砜为硫化剂的钯催化脱羧甲基硫醇化芳族羧酸

  摘要：

  通过使用简单易得的 DMSO 作为一种方便且环保的硫源，开发了一种用于 Pd 催化的 2-硝基苯甲酸脱羧甲硫基化的实用方法。邻硝基苯甲酸的芳基上的一系列取代基与该过程相容。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403147

文献信息

• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
• [EN] PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38 À BASE DE PYRAZOLE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2011121366A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  There are provided inter alia compounds of formula (I): wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, L, X, R5 and R6 are as defined in the description for use in the treatment of inflammatory diseases.

  其中提供了公式（I）的化合物：其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6的定义如描述中所述，用于治疗炎症性疾病。
• PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：King-Underwood John

  公开号：US20130029990A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  There are provided inter alia compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , L, X, R 5 and R 6 are as defined in the description for use in the treatment of inflammatory diseases.

  提供了公式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6如描述中所定义，用于治疗炎症性疾病。
• Phenoxyphenylthioalkanecarboxylic acid amides and their use as
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04349377A1

  公开（公告）日：1982-09-14

  This invention relates to new phenoxyphenylthioalkanecarboxylic acid derivatives with herbicidal and plant growth-regulating activity of the formula ##STR1## wherein A is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, B is a salt of a carboxylic-acid, an ester, a thioester, an amide or an imidoether thereof, X is hydrogen, halogen, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, D is hydrogen, halogen, cyano or trifluoromethyl, E is halogen, cyano, nitro or trifluoromethyl and N is 0 or 1.

  该发明涉及具有除草和植物生长调节活性的新苯氧基苯基硫代烷基羧酸衍生物，其化学式为##STR1##其中A为氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基，B为羧酸盐、酯、硫酯、酰胺或亚胺醚盐，X为氢、卤素、氰基、C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，D为氢、卤素、氰基或三氟甲基，E为卤素、氰基、硝基或三氟甲基，N为0或1。
• Ionic Reactivity of 2-Isocyanoaryl Thioethers: Access to 2-Halo and 2-Aminobenzothia/Selenazoles
  作者：Jinhuan Dong、Junlin Hu、Xiaoli Liu、Shaoguang Sun、Lan Bao、Mengying Jia、Xianxiu Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02747

  日期：2022.3.4

  An ionic cascade insertion/cyclization reaction of thia-/selena-functionalized arylisocyanides has been successfully developed for the efficient and practical synthesis of 2-halobenzothiazole/benzoselenazole derivatives. This synthetic protocol, incorporating a halogen atom when forming the five-membered ring of benzothia/selenazoles, is different from the existing ones, where halogenation of the preformed

  已成功开发了硫杂/硒官能化芳基异氰化物的离子级联插入/环化反应，用于高效、实用地合成 2-卤代苯并噻唑/苯并硒唑衍生物。这种合成方案在形成苯并噻吩/硒唑的五元环时加入了一个卤素原子，与现有的方案不同，其中发生了预先形成的苯并噻吩/硒唑前体的卤化。此外，还可以通过 2-异氰基芳基硫醚、碘和胺的一锅级联反应轻松获得 2-氨基苯并噻唑。