3-methoxymethoxy-4-methyl-benzoic acid ethyl ester | 1000002-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxymethoxy-4-methyl-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-methoxymethoxy-4-methyl-benzoate；ethyl 3-(methoxymethoxy)-4-methylbenzoate
• CAS: 1000002-28-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: WZLSMJXMNRVNLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxymethoxy-4-methyl-benzoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.5h， 以97%的产率得到3-methoxymethoxy-4-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted thieno[3,2-C]pyridine carboxylic acid derivatives

  摘要：

  提供的化合物具有以下结构，其中R1、R2、R3、X、环A和环B如所述。这些化合物具有抗癌性能。

  公开号：

  US20080009515A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-羟基-4-甲基苯甲酸酯 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到3-methoxymethoxy-4-methyl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本文披露了一种新型的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，它们是Raf激酶的抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐和酯是抗增殖剂，可用于治疗或控制增殖性疾病，如实体肿瘤，特别是乳腺肿瘤、结肠肿瘤、肺肿瘤、前列腺肿瘤和黑色素瘤。还披露了一种包含这种化合物或其药用可接受的盐或酯的组合物和单位剂量制剂，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物或其药用可接受的盐或酯治疗增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20090048274A1

文献信息

• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07968554B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  Disclosed are novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives that are inhibitors of Raf kinase. These compounds and their pharmaceutically-acceptable salts and esters are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of proliferative disorders such as solid tumors, in particular breast tumor, colon tumor, lung tumor, prostate tumor, and melanoma. Also disclosed are a composition and a unit dose formulation comprising such a compound, or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof, methods for making such compounds, and methods for using such compounds, or their pharmaceutically-acceptable salts or esters, in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，它们是Raf激酶抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯是抗增殖剂，可用于治疗或控制增殖性疾病，如实体瘤，特别是乳腺瘤、结肠瘤、肺瘤、前列腺瘤和黑色素瘤。本发明还涉及包含该化合物或其药学上可接受的盐或酯的组合物和单剂量制剂，制备这些化合物的方法，以及在治疗增殖性疾病时使用这些化合物或其药学上可接受的盐或酯的方法。
• Substituted thieno[3,2-C]pyridine carboxylic acid derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07932390B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  There are provided compounds of the formula wherein R1, R2, R3, X, ring A and ring B are as described. The compounds exhibit anticancer properties.

  提供了一些化合物，其化学式为其中R1，R2，R3，X，环A和环B如所述。这些化合物具有抗癌性质。
• [EN] FXR RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR FXR<br/>[ZH] FXR受体激动剂
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017133521A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  本发明提供下述通式(1)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，本发明还提供上述化合物的制备方法以及在制备用于预防和/或治疗非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤的药物中的用途。其中，R1、R2、R3、R4、m、n、W、A、Z、E、F、X、Y如说明书中所定义。
• NOVEL 4-AMINO-3-(-AZOLYL-PHENOXYMETHYL)-THIENOÝ3,2¨PYRIDINE-7-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2038288A1

  公开（公告）日：2009-03-25
• PYRAZOLO[3,4-D]-PYRAMIDINE DERIVATIVES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2188290B1

  公开（公告）日：2011-06-08