2-chlorophenyl 2-hydroxyphenyl ether | 21567-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorophenyl 2-hydroxyphenyl ether
• 英文别名: 2-(2-chlorophenoxy)phenol；2-(2'-Chlorphenoxy)-phenol
• CAS: 21567-19-1
• 化学式: C₁₂H₉ClO₂
• 分子量: 220.655
• InChiKey: PLXMSFGJWZAQTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorophenyl 2-hydroxyphenyl ether 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 cesium pivalate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-氯二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  甲苯磺酸盐和甲磺酸盐作为亲电试剂的钯催化芳烃的分子内C–H芳基化

  摘要：

  本文介绍了一种使用甲苯磺酸盐和甲磺酸盐作为亲电子试剂进行钯催化的分子内CH-H芳基化的方法。该转化对于合成各种杂环基序有效，包括呋喃，咔唑，吲哚和内酰胺。另外，提出了一种用于苯酚衍生物的一锅顺序甲苯磺酸化/芳基化的方案。

  DOI：

  10.1021/ol302166n
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到2-chlorophenyl 2-hydroxyphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Metal-free oxidative aromatization of 2-aryloxycyclohex-2-en-1-ones to 2-aryloxyphenols using DDQ/Amberlyst-15

  摘要：

  Efficient metal-free oxidative aromatization of 2-aryloxycyclohex-2-en-1-ones was achieved by a combination of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) and Amberlyst-15. The conditions for oxidative aromatization are mild and applicable for a variety of substrates, and Amberlyst-15 can be successfully recovered and recycled.

  DOI：

  10.1134/s1070428014090115

文献信息

• Syntheses of dibenzo[b,e][1,4]dioxin derivatives via iron complexes, and further functionalizations via directed metallation
  作者：Richard C. Cambie、Sally J. Janssen、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86467-5

  日期：1991.2

  Double nucleophilic aromatic substitution reactions between (cyclopentadienyl)(η6-1,2-dichlorobenzene)iron(1 + ) salts and substituted 1,2benzenediols have been carried out under mild conditions to prepare [η6-dibenzo[b,e][1,4]dioxin]iron(1 + ) complexes functionalized in the 1- or 2-position with an alkyl, aldehyde, carboxylic acid, methoxycarbonyl, carboxamide, or hydroxy group. 3-Methyl- and 4-methyl-(η6-1

  之间（环戊二烯基）双亲核芳族取代反应（η 6 -1,2-二氯苯）铁（1 +）盐和取代的1,2benzenediols已在温和的条件下进行的，以制备[η 6 -二苯并[ b，ë ] [在1或2位上被烷基，醛，羧酸，甲氧羰基，羧酰胺或羟基官能化的1,4]二恶英]铁（1 +）配合物。3-甲基-和4-甲基- （η 6用取代的1，2-苯二醇处理-1,2-二氯苯）铁配合物以实现杂环的两个芳环的官能化。通常通过用紫外线照射来释放二苯并二恶英配体。用烷基锂试剂对游离的官能化二苯并二恶英进行直接去质子化，然后用各种亲电试剂淬灭，得到进一步的衍生物，包括两个新的异吲哚酮体系。
• Cyclodienones. X. Reaction of Halo-cyclohexadien-1-ones with Phenols in the Presence of α-Picoline and Preparation of 4-Hydroxy- and 2-Hydroxyphenyl Aryl Ethers
  作者：Masashi Tashiro、Takashi Itoh、Gouki Fukata

  DOI：10.1246/bcsj.57.416

  日期：1984.2

  Reaction of 4-halocyclohexadienones such as 4-bromo-(1a), 4-chloro-2,4,6-tri-t-butyl-(1b), 2,4-dichloro-4,6-di-t-butyl-2,5-cyclohexadien-1-one, and 2,4-dichloro-2,6-di-t-butyl-3,5-cyclohexadien-1-one with phenols in the presence of α-picoline was carried out under various conditions. The reaction of 1a and 1b with phenols afforded the corresponding 2-aryloxy-4,6-di-t-butyl phenols together with various

  4-卤代环己二烯酮如4-溴-(1a)、4-氯-2,4,6-三叔丁基-(1b)、2,4-二氯-4,6-二叔丁基的反应-2,5-环己二烯-1-酮和2,4-二氯-2,6-二叔丁基-3,5-环己二烯-1-酮在α-甲基吡啶存在下与苯酚进行各种条件。1a 和 1b 与苯酚反应得到相应的 2-芳氧基-4,6-二叔丁基苯酚以及各种副产物。由上述反应得到的 2-芳氧基-4,6-二-叔丁基-苯酚在 AlCl3 催化下发生叔丁基转移反应，得到相应的 2-羟基苯基芳基醚。4-芳氧基-2,4,6-三叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮的类似反应也得到相应的4-羟基苯基芳基醚。
• Procédé de chloration de composés phénoliques
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0255452A1

  公开（公告）日：1988-02-03

  La présente invention concerne un procédé de chloration par le chlore gazeux de composés phénoliques substitués en positions ortho par rapport à la fonction hydroxyle. Il se caractérise en ce que l'on opère en présence d'une quantité efficace d'un acide fort ou d'un acide de Lewis. Il s'applique plus particulièrement à la chloration du dichloro-2,6 phénol en trichloro-2,4,6 phénol.

  本发明涉及一种用氯气对羟基官能团正位取代的酚类化合物进行氯化的工艺，其特征在于该工艺是在有效量的强酸或路易斯酸存在下进行的，尤其适用于将 2,6-二氯苯酚氯化为 2,4,6-三氯苯酚。
• Procédé de stabilisation des mélanges de chloration du phenol et/ou de chlorophenols
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0262061A2

  公开（公告）日：1988-03-30

  La présente invention concerne un procédé de stabilisation des mélanges issus de la chloration du phénol et/ou de chlorophénols. Le procédé se caractérise en ce que l'on agite ces mélanges en présence d'au moins un composé réducteur accepteur de chlore.

  本发明涉及一种稳定苯酚和/或氯酚氯化产生的混合物的工艺，其特征在于这些混合物在至少一种氯受体还原化合物的存在下进行搅拌。
• Anti-fouling ultrahigh molecular weight polyethylene compositions and methods of using the same
  申请人：QUADRANT EPP AG

  公开号：EP2324984A1

  公开（公告）日：2011-05-25

  It has now been surprisingly and unexpectedly discovered that a combination of polychlorophenoxyphenol, a silver-containing biocide, and an organopolysiloxane, when added to UHMWPE, renders the UHMWPE resistant to both soft and hard fouling. The polychlorophenoxy phenol is preferably 2.4.4'-trichloro-2'-hydroxy-diphenylether and the metal-containing biocide is preferably a silver zeolite.

  现在，人们意外地发现，将聚氯苯酚、含银杀菌剂和有机聚硅氧烷组合添加到超高分子量聚乙烯中，可使超高分子量聚乙烯耐软垢和硬垢。聚氯苯氧基酚最好是 2.4.4'-三氯-2'-羟基二苯醚，含金属的杀菌剂最好是银沸石。