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methyl tridec-9-enoate
methyl tridec-9-enoate | 1417996-20-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl tridec-9-enoate
英文别名
methyl (E)-tridec-9-enoate
CAS
1417996-20-3
化学式
C
14
H
26
O
2
mdl
——
分子量
226.359
InChiKey
DNKFLWLEQCGFOL-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
16
可旋转键数:
11
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
9-Dec烯酸甲酯
9-decenoic acid methyl ester
25601-41-6
C
11
H
20
O
2
184.279
9-氧代壬酸甲酯
methyl ester of azelaic acid aldehyde
1931-63-1
C
10
H
18
O
3
186.251
9-癸烯酸
dec-9-enoic acid
14436-32-9
C
10
H
18
O
2
170.252
反应信息
作为产物:
描述:
9-Dec烯酸甲酯
在
正丁基锂
、
二甲基硫
、
臭氧
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.25h, 生成
methyl tridec-9-enoate
、 methyl tridec-9-enoate
参考文献:
名称:
酶-底物的互补性决定了P450BM3催化的环丙基脂肪酸氧化反应中阳离子反应歧管的进入
摘要:
细胞色素P450 BM3催化的含环丙基十二烷酸氧化的产物与阳离子反应中间体的存在是一致的,这导致了酶对重排探针的有效脱氢。这些结果突出了酶与底物互补的重要性,阳离子中间体仅在所用探针开始从该酶的理想底物上分化时才出现。这也有助于调和文献报道,该报道支持阳离子中间体与某些细胞色素P450酶/底物对的存在。
DOI:
10.1002/chem.201203035
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文献信息
Katalysatoren für die Metathese von Olefinen und funktionalisierten Olefinen
申请人:
HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:
EP0444264B1
公开(公告)日:
1993-10-27
Verfahren zur Metathese von Olefinen und funktionalisierten Olefinen
申请人:
HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:
EP0444265B1
公开(公告)日:
1994-07-27
MIXED SUGAR COMPOSITIONS
申请人:
The Procter & Gamble Company
公开号:
EP2964740A1
公开(公告)日:
2016-01-13
MIXED SUGAR-BASED AMIDE SURFACTANT COMPOSITIONS
申请人:
The Procter & Gamble Company
公开号:
EP2964740B1
公开(公告)日:
2017-10-04
US20140255330A1
申请人:
——
公开号:
US20140255330A1
公开(公告)日:
2014-09-11
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