4-bromo-6-chloro-13,14-dimethylidenepentacyclo[13.2.2.29,12.02,8.04,6]henicosa-1(17),2(8),9(21),10,12(20),15,18-heptaene | 249766-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-bromo-6-chloro-13,14-dimethylidenepentacyclo[13.2.2.29,12.02,8.04,6]henicosa-1(17),2(8),9(21),10,12(20),15,18-heptaene
• CAS: 249766-07-2
• 化学式: C₂₃H₁₈BrCl
• 分子量: 409.753
• InChiKey: GFVAANGGMZZYCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-chloro-13,14-dimethylidenepentacyclo[13.2.2.29,12.02,8.04,6]henicosa-1(17),2(8),9(21),10,12(20),15,18-heptaene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到13,14-Dimethylidenepentacyclo[13.2.2.29,12.02,8.04,6]henicosa-1(17),2(8),3,6,9(21),10,12(20),15,18-nonaene
  参考文献：
  名称：

  [2.2]对环烷芳基退火环丙烷的合成

  摘要：

  通过使1-溴-2-氯环丙烯与1-乙烯基[2.2]对环环-1-烯和1,2-二亚甲基[2.2]对环环烷反应制得的加合物进行脱卤化氢，合成[2.2]对环环烷芳环2和3。分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00623-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2,9,10-tetrakis(bromomethyl)<2.2>paracyclophane-1,9-diene 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromo-6-chloro-13,14-dimethylidenepentacyclo[13.2.2.29,12.02,8.04,6]henicosa-1(17),2(8),9(21),10,12(20),15,18-heptaene
  参考文献：
  名称：

  [2.2]对环烷芳基退火环丙烷的合成

  摘要：

  通过使1-溴-2-氯环丙烯与1-乙烯基[2.2]对环环-1-烯和1,2-二亚甲基[2.2]对环环烷反应制得的加合物进行脱卤化氢，合成[2.2]对环环烷芳环2和3。分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00623-7

文献信息

• Synthesis of [2.2]paracyclophane annelated cycloproparenes
  作者：W.E Billups、Weimei Luo、Robert Wagner、Henning Hopf、B König、M Psiorz

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00623-7

  日期：1999.9

  The [2.2]paracyclophane annelated cycloproparenes 2 and 3 were synthesized by dehydrohalogenation of the adducts prepared by reacting 1-bromo-2-chlorocyclopropene with 1-vinyl[2.2]paracyclophane-1-ene and 1,2-dimethylene[2.2]paracyclophane, respectively.

  通过使1-溴-2-氯环丙烯与1-乙烯基[2.2]对环环-1-烯和1,2-二亚甲基[2.2]对环环烷反应制得的加合物进行脱卤化氢，合成[2.2]对环环烷芳环2和3。分别。