allyl 2,4,5-trichlorophenyl ether | 16516-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: allyl 2,4,5-trichlorophenyl ether
• 英文别名: 1-(Allyloxy)-2,4,5-trichlorobenzene；1,2,4-trichloro-5-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 16516-83-9
• 化学式: C₉H₇Cl₃O
• mdl: MFCD18431085
• 分子量: 237.513
• InChiKey: LFKZFXYGYCWQES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,4,5-trichlorophenyl ether 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,4S)-1-(2,4,5-trichlorophenoxy)hept-6-ene-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Bouzbouz, Samir; Cossy, Janine, Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 18, p. 3362 - 3366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2,4,5-三氯苯酚 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 allyl 2,4,5-trichlorophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Phase-Transfer Catalyzed Nucleophilic Addition of Arylalkanenitrile Carbanions to Substituted Propenylarenes

  摘要：

  苯乙腈和2-苯基链烯腈在相转移催化条件下与含有吸电子取代基的2-丙烯基茴香醚（或其对应的预体，2-烯丙基茴香醚）通过迈克尔加成途径反应，生成取代的4-芳基-2-苯基丁腈。

  DOI：

  10.1055/s-1993-35865

文献信息

• Verwendung cyclischer Phenolorganosilanester
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0132651A2

  公开（公告）日：1985-02-13

  Die vorliegende Erfindung behandelt cyclische Phenolorganosilanester sowie die bei deren Herstellung anfallenden o-Allylphenolsilanmonoester. Der Benzolkern dieser neuen Verbindungen ist vorzugsweise mit Chlor oder Methylresten substituiert; diese Verbindungen eignen sich für die bioresistente konservierende und sterilisierende Ausrüstung von natürlichen und künstlichen Werkstoffen. Einige der beanspruchten Verbindungen sind auch als Haftvermittler und für die Schlichtung von Glasfasern geeignet. Die Herstellung dieser neuen Verbindungen erfolgt prinzipiell nach bekannten Verfahren. Bei der Herstellung der o-Allyl-phenolsilanmonoester muß in manchen Fällen jedoch in Gegenwart von überschüssigen Hydrogenchlorsilanen gearbeitet werden. Die Cyclisierung dieser Vorstufe zu den gewünschten Endprodukten erfolgt in Gegenwart von Platin-und/oder Rhodiumkatalysatoren nach der an sich bekannten Additionsreaktion. Diese Cyclisierung kann auch ohne Isolierung des o-Allylphenolsilanmonoesters durchgeführt werden, indem die Ausgangsprodukte zur Herstellung dieses Zwischenprodukts direkt nach ihrer Reaktion oder, beim Einsatz von Trichlorsilan als Ausgangsprodukt, direkt nach dem Vermischen dem Cyclisierungsreaktor zugeführt werden. Diese speziellen Verfahrensweisen sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.

  本发明涉及环状苯酚有机硅烷酯及其生产过程中获得的邻烯丙基苯酚硅烷单酯。这些新化合物的苯芯最好被氯或甲基自由基取代；这些化合物适用于天然和人造材料的生物防腐和灭菌处理。其中一些化合物还可用作玻璃纤维的附着力促进剂和上浆剂。原则上，这些新化合物可采用已知工艺生产。但在某些情况下，邻烯丙基苯酚硅烷单酯的生产必须在过量的氢氯硅烷存在下进行。在铂和/或铑催化剂的作用下，根据本身已知的加成反应，将这种前体环化成所需的最终产品。这种环化反应也可以在不分离邻烯丙基苯酚硅烷单酯的情况下进行，方法是在反应生成这种中间产物后直接将起始产物送入环化反应器，或者在使用三氯硅烷作为起始产物时，在混合后直接送入环化反应器。这些特殊工艺也是本发明的主题。
• 一种芳基杂环类Kv1.3抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：上海深势唯思科技有限责任公司

  公开号：CN117946111A

  公开（公告）日：2024-04-30

  本发明提供了新型Kv1.3通道(或Kv1.3)抑制剂，其可用于预防和/或治疗Kv1.3通道(或Kv1.3)相关的疾病，包括免疫和炎症类疾病，如多发性硬化症、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、I型糖尿病、牛皮癣和哮喘、脊椎炎、牙周炎；以及肥胖症、2型糖尿病、肾纤维化、阿尔茨海默病、缺血性中风等。
• Addition rearrangement products of thiocyanic acid and cyclopentadiene-olefinic adducts
  申请人：RESINOUS PROD & CHEMICAL CO

  公开号：US02411869A1

  公开（公告）日：1946-12-03
• Addition of Nitrile Oxides to Aryl Allyl Ethers
  作者：E. Alksnis、V. Muravenko、V. Dirnens、E. Lukevics

  DOI：10.1023/b:cohc.0000040778.88220.e3

  日期：2004.6
• US2421597
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——