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9-formyl-9H-fluorene-2-carboxylic acid | 1003045-99-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-formyl-9H-fluorene-2-carboxylic acid
英文别名
——
9-formyl-9H-fluorene-2-carboxylic acid化学式
CAS
1003045-99-5
化学式
C15H10O3
mdl
——
分子量
238.243
InChiKey
KERSBZPZIPBPHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    470.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-formyl-9H-fluorene-2-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 反应 1.25h, 以98%的产率得到9-(hydroxymethyl)-9H-fluorene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Polymer-des-ethyl sunitinib conjugates
    摘要:
    该发明涉及聚合物-去乙基舒尼替尼共轭物和相关化合物。该发明的化合物在通过多种给药途径之一给予时,表现出优于未共轭形式的去乙基舒尼替尼的优点。
    公开号:
    US10220020B2
  • 作为产物:
    描述:
    9-芴酮-2-羧酸potassium tert-butylate一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜二乙二醇 为溶剂, 反应 12.67h, 生成 9-formyl-9H-fluorene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Polymer-des-ethyl sunitinib conjugates
    摘要:
    该发明涉及聚合物-去乙基舒尼替尼共轭物和相关化合物。该发明的化合物在通过多种给药途径之一给予时,表现出优于未共轭形式的去乙基舒尼替尼的优点。
    公开号:
    US10220020B2
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文献信息

  • [EN] PROTEIN-MACROMOLECULE CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS PROTÉINE-MACROMOLÉCULE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:BEIJING XUANYI PHARMASCIENCES CO LTD
    公开号:WO2021067458A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    The present disclosure provides protein-macromolecule conjugates, releasable linkers, and macromolecules, as defined herein. The disclosed conjugates provide unique properties that are based at least upon the properties of linker and number of linker-Macromolecule moieties. Also provided herein are a method of synthesis and use of conjugates in treating diseases and disorders.
    本公告提供了蛋白质-大分子共轭物、可释放连接剂和大分子,如本文所定义。所公开的共轭物提供了基于连接剂属性和连接剂-大分子基团数量的独特性质。本文还提供了一种合成方法和在治疗疾病和紊乱中使用共轭物的方法。
  • Polymeric Reagents Comprising a Terminal Vinylic Group and Conjugates Formed Therefrom
    申请人:Culbertson Sean M.
    公开号:US20100048707A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present invention provides conjugates having a degradable linkage and polymeric reagents useful in preparing such conjugates. Methods of making polymeric reagents and conjugates, as well as methods for administering conjugates and compositions, are also provided.
    本发明提供了具有可降解连接的共轭物和用于制备这种共轭物的高分子试剂。还提供了制备高分子试剂和共轭物的方法,以及用于给予共轭物和组成物的方法。
  • Polymeric reagents comprising a terminal vinylic group and conjugates formed therefrom
    申请人:Nektar Therapeutics
    公开号:US08268948B2
    公开(公告)日:2012-09-18
    The present invention provides conjugates having a degradable linkage and polymeric reagents useful in preparing such conjugates. Methods of making polymeric reagents and conjugates, as well as methods for administering conjugates and compositions, are also provided.
    本发明提供了具有可降解连接的共轭物和用于制备这种共轭物的聚合物试剂。还提供了制备聚合物试剂和共轭物的方法,以及给予共轭物和组成物的方法。
  • POLYMERIC REAGENTS COMPRISING A TERMINAL VINYLIC GROUP AND CONJUGATES FORMED THEREFROM
    申请人:Culbertson Sean M.
    公开号:US20120318701A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    The present invention provides conjugates having a degradable linkage and polymeric reagents useful in preparing such conjugates. Methods of making polymeric reagents and conjugates, as well as methods for administering conjugates and compositions, are also provided.
    本发明提供了具有可降解连接的共轭物和用于制备这种共轭物的高分子试剂。还提供了制备高分子试剂和共轭物的方法,以及给予共轭物和组合物的方法。
  • POLYMER-DES-ETHYL SUNITINIB CONJUGATES
    申请人:Kozlowski Antoni
    公开号:US20140039030A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    The invention relates to (among other things) polymer-des-ethyl sunitinib conjugates and related compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over des-ethyl sunitinib in unconjugated form.
    本发明涉及(除其他事项外)聚合物-去乙基舒尼替尼共轭物和相关化合物。本发明的一种化合物在通过多种给药途径之一给予时,相对于未共轭的去乙基舒尼替尼具有优势。
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