2-(2-hydroxy-ethyl)-octanal cyclohemiacetal | 57261-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-ethyl)-octanal cyclohemiacetal
• 英文别名: 3-hexyl-tetrahydro-furan-2-ol；3-Hexyloxolan-2-OL
• CAS: 57261-83-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: LSSPBMCEXYMBCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 2-(2-hydroxy-ethyl)-octanal cyclohemiacetal 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到1-(3-Hexyl-tetrahydro-furan-2-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aldol reaction of enol acetates and lactols with N-chlorosuccinimide and tin(II) chloride. Diastereoselective synthesis of disubstituted cyclic ethers

  摘要：

  乳酸醇与由氯代琥珀酰亚胺和氯化锡(II)衍生的路易斯酸试剂反应，二对映体选择性地生成2-乙酰基环醚。

  DOI：

  10.1039/c39940001123
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 methyl-octylidene-amine 生成 2-(2-hydroxy-ethyl)-octanal cyclohemiacetal
  参考文献：
  名称：

  阿尔迪明练习曲：III。环氧行动及合成d'amino-2和d'hydroxy-2四氢呋喃

  摘要：

  由活化酰胺制备的锂化醛亚胺与环氧化物的反应可产生2-氨基四氢呋喃（中性水解）和2-羟基四氢呋喃（酸水解）的良好收率。检查了各种环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80605-1

文献信息

• Masuyama Yoshiro, Kobayashi Yumiko, Kurusu Yasuhiko, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 9, S 1123
  作者：Masuyama Yoshiro, Kobayashi Yumiko, Kurusu Yasuhiko

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS COMPRISING HFC-1234ZE
  申请人：The Chemours Company FC, LLC

  公开号：EP3425017B1

  公开（公告）日：2020-09-02
• US9890311B2
  申请人：——

  公开号：US9890311B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• Aldol reaction of enol acetates and lactols with N-chlorosuccinimide and tin(II) chloride. Diastereoselective synthesis of disubstituted cyclic ethers
  作者：Yoshiro Masuyama、Yumiko Kobayashi、Yasuhiko Kurusu

  DOI：10.1039/c39940001123

  日期：——

  Lactols reacted with enol acetates by a Lewis acid reagent, derived from N-chlorosuccinimide and tin(II) chloride, to produce 2-acetonyl cyclic ethers diastereoselectively.

  乳酸醇与由氯代琥珀酰亚胺和氯化锡(II)衍生的路易斯酸试剂反应，二对映体选择性地生成2-乙酰基环醚。
• Etude des aldimines lithiees
  作者：Jean-François Le Borgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80605-1

  日期：1976.12

  The reaction of lithiated aldimines, prepared from activated amides, with epoxides leads to good yields of 2-aminotetrahydrofurans (neutral hydrolysis) and 2-hydroxytetrahydrofurans (acid hydrolysis). Various epoxides were examined.

  由活化酰胺制备的锂化醛亚胺与环氧化物的反应可产生2-氨基四氢呋喃（中性水解）和2-羟基四氢呋喃（酸水解）的良好收率。检查了各种环氧化物。