diethyl (methylthio)malonate | 39133-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (methylthio)malonate
• 英文别名: diethyl methylthiomalonate；methylsulfanyl-malonic acid diethyl ester；Methylmercapto-malonsaeure-diaethylester；(Methylthio)-malonsaeurediaethylester；Methylthio-malonsaeurediethylester；Diethyl(methylthio)malonat；Propanedioic acid, (methylthio)-, diethyl ester；diethyl 2-methylsulfanylpropanedioate
• CAS: 39133-63-6
• 化学式: C₈H₁₄O₄S
• 分子量: 206.263
• InChiKey: JTWJOQUJCWRSAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (methylthio)malonate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ethyl di(methylthio)malonate
  参考文献：
  名称：

  Labuschagne,A.J.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 955 - 961

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯代丙二酸二乙酯 、 甲硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 diethyl (methylthio)malonate
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis. XXXI. Conformational equilibria of 1,3-dioxanes with polar substituents at C-5

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00420a015

文献信息

• Fluorine containing amino acids and their derivatives. 7. Synthesis and antitumor activity of α- and γ-substituted methotrexate analogs
  作者：Tadahiko Tsushima、Kenji Kawada、Shoichi Ishihara、Naomi Uchida、Osamu Shiratori、Junko Higaki、Masaharu Hirata

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86044-0

  日期：1988.1

  afforded a number of fluorine containing α amino acids such as β-fluorinated-alanines, 2-amino-n,n,n-trifluoroalkanoic acids, and fluorinated glutamic acids as well as other γ-heteroatom substituted glutamic acids. Here, an efficient enzymatic optical resolution using hog kidney acylase was conducted to obtain both optical isomers of 2-amino-n,n,n-trifluoroalkanoic acids. In addition, a novel sulfoxide

  α-取代的丙二酸酯的三种类型的反应，二氟甲基化，与n，n，n-三氟烷基磺酸酯的烷基化以及与2-取代的丙烯酸酯的Michael加成反应，可方便地得到许多含氟的α氨基酸，​​例如β-氟代丙氨酸。 ，2-氨基-n，n，n-三氟链烷酸和氟化谷氨酸以及其他γ-杂原子取代的谷氨酸。在此，进行了使用猪肾酰基转移酶的有效酶促光学拆分，以获得2-氨基-n，n，n-三氟链烷酸的两种旋光异构体。另外，在α-二氟甲基-α-亚磺酰丙二酸二乙酯的碱催化反应中观察到了新的亚砜重排。最后，获得的α-和γ-取代的谷氨酸用于抗肿瘤药甲氨蝶呤的化学修饰，以显示出显着的构效关系。特别是，氟取代对观察到体内抗肿瘤活性。
• 2-Amino-6-chloro-4-(N-methylpiperazino)pyrimidines, inhibitors of spiroperidol binding
  作者：Claude Gueremy、Francois Audiau、Andre Uzan、Gerard Le Fur、Jean Michel Leger、Alain Carpy

  DOI：10.1021/jm00354a014

  日期：1982.12

  to be related to the 6-chloro-4-(N-methyl-piperazine)pyrimidine structure bearing a NH2 or NHR1 group as a substituent in position 2, provided that R1 was not an alpha branched alkyl group. The nature of the substituent in position 5 is also of importance for the affinity; 2-(benzylamino)-6-chloro-4-(N-methylpiperazino)-5-(methylthio)pyrimidine (22) is the most active member of the series. Molecular

  合成了一系列30个6-氯-2,4-二氨基嘧啶，并作为[3H]螺哌啶醇结合的抑制剂进行了体外测试。对多巴胺受体的亲和力表明与2位上带有NH2或NHR1基团作为取代基的6-氯-4-（N-甲基-哌嗪）嘧啶结构有关，但前提是R1不是α支链烷基组。5位的取代基的性质对于亲和力也很重要。2-（苄氨基）-6-氯-4-（N-甲基哌嗪子基）-5-（甲硫基）嘧啶（22）是该系列中最活跃的成员。通过X射线衍射和PCILO计算分析了三种化合物的分子结构。
• Fused Heterocyclic Compounds and Use Thereof
  申请人：Barbosa Joseph

  公开号：US20080293650A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Fused heterocylic compounds of the following Formula wherein R 1 , R 2 , R 5 , Z, J 1 and J 2 are described herein, and analogs thereof are provided which are useful in treating leukocyte activation-associated disorders.

  以下式子描述的融合杂环化合物，其中R1、R2、R5、Z、J1和J2在此处描述，并提供了其类似物，可用于治疗白细胞激活相关疾病。
• Singh, Harjit; Malhotra, Nageshwar; Batra, Manohar S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 272 - 273
  作者：Singh, Harjit、Malhotra, Nageshwar、Batra, Manohar S.

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Harjit; Batra, Manohar S.; Singh, Paramjit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 131 - 136
  作者：Singh, Harjit、Batra, Manohar S.、Singh, Paramjit

  DOI：——

  日期：——