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2-(1H-imidazol-1-yl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one | 103949-48-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1H-imidazol-1-yl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
英文别名
3-phenyl-2-(imidazol-1-yl)-quinazolin-4(3H)-one;2-(1H-Imidazol-1-yl)-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone;2-imidazol-1-yl-3-phenylquinazolin-4-one
2-(1H-imidazol-1-yl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
103949-48-0
化学式
C17H12N4O
mdl
——
分子量
288.308
InChiKey
WBBCSELLZSHFNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑2-甲硫基-3-苯基喹唑啉-4-酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 以56%的产率得到2-(1H-imidazol-1-yl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    合成和一些2,3二取代的喹唑啉-4(3抗肿瘤活性ħ和) -酮4,6-二取代的1,2,3,4-四氢喹唑啉2 ħ -酮
    摘要:
    使用国家癌症研究所(NCI)合成了一些新的3-取代的quinazolin-4(3 H)-one和3,4-dihydro-quinazolin-2(1 H)-one衍生物,并将其作为抗肿瘤药物进行了生物学评估,研究了以疾病为导向的抗肿瘤筛选方案。化合物2- [2-(4-氯苯基)-2-氧代-乙硫基] -3-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-4(3 H)-一(3b)和3-(4-氯苯基)-2- [2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代-乙硫基]喹唑啉-4(3 H)-一(3d)是广谱抗肿瘤药物,显示出对属于不同肿瘤亚组的众多细胞系的有效性,化合物3b,3d是这项研究中最活跃的成员。那两个喹唑啉类似物可以被认为是有用的模板,用于将来的开发以获得更有效的抗肿瘤剂。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.10.008
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文献信息

  • Fungicidal azole compounds
    申请人:SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED
    公开号:EP0183458A1
    公开(公告)日:1986-06-04
    Compounds of the formula: where: A is oxygen or sulphur: R' is aryl: R2 is 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl: and R3, R4, R5 and R6, which may be the same or different, are each hydrogen, halo, alkyl or alkoxy, have fungicidal and plant growth regulant activity.
    式中的化合物: 其中A 是氧或硫: R'是芳基 R2 是 1-咪唑基或 1,2,4-三唑-1-基: 以及 R3、R4、R5 和 R6(可以相同或不同)各自为氢、卤素、烷基或烷氧基,具有杀菌和植物生长调节活性。
  • Stabilisatoren für farbphotographische Aufzeichnungsmaterialien
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0310552A1
    公开(公告)日:1989-04-05
    Tetrahydrothiopyranverbindung der Formel I, worin R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind wirksame Stabilisatoren für Farbstoffe und Farbstoffkuppler in photographischen Schichten. Sie schützen insbesondere gegen Schädigung durch Licht. Vorzugsweise verwendet man sie in Kombi­nation mit einem phenolischen Antioxidans.
    一种式 I 的四氢噻喃化合物、 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、X 和 n 具有权利要求 1 中给出的含义,是照相层中染料和染料耦合剂的有效稳定剂。特别是,它们可以防止光造成的损害。它们最好与酚类抗氧化剂结合使用。
  • US4731106A
    申请人:——
    公开号:US4731106A
    公开(公告)日:1988-03-15
  • US4824469A
    申请人:——
    公开号:US4824469A
    公开(公告)日:1989-04-25
  • Synthesis and antitumor activity of some 2, 3-disubstituted quinazolin-4(3H)-ones and 4, 6- disubstituted- 1, 2, 3, 4-tetrahydroquinazolin-2H-ones
    作者:Nagwa M. Abdel Gawad、Hanan H. Georgey、Riham M. Youssef、Nehad A. El-Sayed
    DOI:10.1016/j.ejmech.2010.10.008
    日期:2010.12
    The synthesis of some new 3-substituted quinazolin-4(3H)-ones and 3,4-dihydro-quinazolin-2(1H)-one derivatives and their biological evaluation as antitumor agents using the National Cancer Institute (NCI), disease oriented antitumor screening protocol are investigated. Compounds 2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-ethylthio]-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one (3b), and 3-(4-chlorophenyl)-2-[2-(4-meth
    使用国家癌症研究所(NCI)合成了一些新的3-取代的quinazolin-4(3 H)-one和3,4-dihydro-quinazolin-2(1 H)-one衍生物,并将其作为抗肿瘤药物进行了生物学评估,研究了以疾病为导向的抗肿瘤筛选方案。化合物2- [2-(4-氯苯基)-2-氧代-乙硫基] -3-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-4(3 H)-一(3b)和3-(4-氯苯基)-2- [2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代-乙硫基]喹唑啉-4(3 H)-一(3d)是广谱抗肿瘤药物,显示出对属于不同肿瘤亚组的众多细胞系的有效性,化合物3b,3d是这项研究中最活跃的成员。那两个喹唑啉类似物可以被认为是有用的模板,用于将来的开发以获得更有效的抗肿瘤剂。
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