1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl-1,1,2-trimethylallyl sulfide | 760-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl-1,1,2-trimethylallyl sulfide
• 英文别名: 2,3-dimethyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylsulfanyl)-but-1-ene；(1,1,1,3,3,3-Hexafluor-2-propyl)-(1,2,2-trimethyl-allyl)-sulfid；4-Thia-2,3,3-trimethyl-5,5-trifluormethyl-penten-(1)；2,3-Dimethyl-3-[[2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]thio]-1-butene；3-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ylsulfanyl)-2,3-dimethylbut-1-ene
• CAS: 760-34-9
• 化学式: C₉H₁₂F₆S
• 分子量: 266.251
• InChiKey: GPQCCIKAHHTCTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl-1,1,2-trimethylallyl sulfide 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl-2,3-dimethyl-2-butenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基六氟异丙基硫醚的重排[1]

  摘要：

  末端烯丙基六氟异丙基硫醚重排成内部烯烃硫醚在光化学或热条件下发生。在形成E和Z异构体的情况下，E异构体占主导。通过动力学研究，使用抑制剂或自由基引发剂，表明重排是单分子缔合的自由基机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82663-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷 、 2,3-二甲基-2-丁烯 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl-1,1,2-trimethylallyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基六氟异丙基硫醚的重排[1]

  摘要：

  末端烯丙基六氟异丙基硫醚重排成内部烯烃硫醚在光化学或热条件下发生。在形成E和Z异构体的情况下，E异构体占主导。通过动力学研究，使用抑制剂或自由基引发剂，表明重排是单分子缔合的自由基机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82663-9

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.1, page 1 - 14
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• PERFLUOROTHIOCARBONYL COMPOUNDS
  作者：W. J. Middleton、E. G. Howard、W. H. Sharkey

  DOI：10.1021/ja01472a045

  日期：1961.6
• Allylic functionalization: The preparation of allylmalonates
  作者：Barry B. Snider、László Füzesi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91424-8

  日期：1978.1
• Selectivity in the ene reaction of hexafluorothioacetone. The preparation of allylic sulfides.
  作者：Yoshio Inouye、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82998-x

  日期：1979.7
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.2, page 10 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——