(α-diphenylmethyl)cyano chloride | 19481-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α-diphenylmethyl)cyano chloride
• 英文别名: α-Chlorodiphenylacetonitrile；1-chloro-1,1-diphenylacetonitrile；chloro-diphenyl-acetonitrile；Chlor-diphenyl-acetonitril；diphenyl-chloroacetonitrile；Chloro(diphenyl)acetonitrile；2-chloro-2,2-diphenylacetonitrile
• CAS: 19481-81-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN
• 分子量: 227.693
• InChiKey: RLBXCQGSVGQNJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α-diphenylmethyl)cyano chloride 在 三氟甲磺酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 6.0h， 生成 2,2,2-三苯基乙腈
  参考文献：
  名称：

  Reaction of diphenylmethyl cations in a strong acid. Participation of carbodications with positive charge substantially delocalized over the aromatic rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00214a031
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到(α-diphenylmethyl)cyano chloride
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Lithium Trimethylsilyldiazomethanide with Ketenimines Bearing Electron-Withdrawing Groups

  摘要：

  携带吸电子基团（1 中的 X）的 Ketenimines 与锂三甲基硅基重氮甲烷化物 [重氮（锂）三甲基硅烷] 反应，主要生成 4-氨基-3-三甲基硅基吡唑 4 或 5；在某些情况下，4-三甲基硅基-1,2,3-三唑衍生物 3 作为主要产物形成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28411

文献信息

• ONE-POT SYNTHESIS OF α-CHLORONITRILES FROM ARYLCARBONYL COMPOUNDS
  作者：Syun-ichi Kiyooka、Ryoji Fujiyama、Katsuhiko Kawaguchi

  DOI：10.1246/cl.1984.1979

  日期：1984.11.5

  α-Chloronitriles are prepared by the reaction of arylcarbonyl compounds and trimethylsilyl cyanide with a stoichiometric amount of titanium tetrachloride in good yields.

  α-氯腈通过芳香酮化合物与三甲基硅基氰化物在适量的四氯化钛的作用下反应制备，收率良好。
• Imidazole plant growth regulators
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04009021A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are halogen, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl or nitro, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen or alkyl, and n and m are 0, 1, or 2, Are useful in regulating the growth of plants when applied to the plant, plant habitat, or plant seeds.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2为卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基或硝基，R.sup.3和R.sup.4为氢或烷基，n和m为0、1或2，当应用于植物、植物栖息地或植物种子时，对调节植物生长具有用处。
• Phenyl-imidazolyl-fatty acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03978069A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  Phenyl-imidazolyl-fatty acid derivatives of the formula ##EQU1## wherein R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are the same or different, and are hydrogen or lower alkyl; R.sup.4 is hydrogen, alkyl, lower alkoxy, alkylmercapto, or an electro negative moiety; R.sup.5 is benzene, benzene substituted by alkyl, lower alkoxy, alkylmercapto or an electro negative moiety, or R.sup.5 is an aliphatic moiety; X is a carboxyl moiety or a grouping of a functional carboxylic acid derivative; m is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; and n is 0, 1 or 2, And pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof. These phenyl-imidazolyl-fatty acid derivatives exhibit antimycotic activity.

  苯基咪唑基脂肪酸衍生物的化学式为 ##EQU1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，为氢或低级烷基；R.sup.4为氢、烷基、低级烷氧基、烷基硫醇或负电性基团；R.sup.5为苯、被烷基、低级烷氧基、烷基硫醇或负电性基团取代的苯，或R.sup.5为脂肪族基团；X为羧基或功能性羧酸衍生物的基团；m为0、1、2、3、4、5或6；n为0、1或2。还包括这些苯基咪唑基脂肪酸衍生物的药学上可接受的无毒盐。这些苯基咪唑基脂肪酸衍生物表现出抗真菌活性。
• Na2S-Mediated One-Pot Selective Deoxygenation of α-Hydroxyl Carbonyl Compounds including Natural Products
  作者：Xiaobo Xu、Leyu Yan、Zhi-Kai Zhang、Bingqing Lu、Zhuangwen Guo、Mengyue Chen、Zhong-Yan Cao

  DOI：10.3390/molecules27154675

  日期：——

  A practical method for the deoxygenation of α-hydroxyl carbonyl compounds under mild reaction conditions is reported here. The use of cheap and easy-to-handle Na2S·9H2O as the reductant in the presence of PPh3 and N-chlorosuccinimide (NCS) enables the selective dehydroxylation of α-hydroxyl carbonyl compounds, including ketones, esters, amides, imides and nitrile groups. The synthetic utility is demonstrated

  本文报道了一种在温和反应条件下使 α-羟基羰基化合物脱氧的实用方法。在 PPh 3和N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 存在下，使用廉价且易于处理的 Na 2 S·9H 2 O 作为还原剂，可以对 α-羟基羰基化合物（包括酮、酯、酰胺）进行选择性脱羟基、酰亚胺和腈基团。合成效用通过生物活性分子和复杂天然产物的后期脱氧来证明。
• Kukhar',V.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 1947 - 1952
  作者：Kukhar',V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——