2-dichloromethylthiophene | 36953-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-dichloromethylthiophene
• 英文别名: 2-(Dichloromethyl)thiophene
• CAS: 36953-55-6
• 化学式: C₅H₄Cl₂S
• 分子量: 167.059
• InChiKey: DRNCSQASKNFBRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-62 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dichloromethylthiophene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2,3-tris(2-thienyl)cyclopropenyltri-n-butylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Specific features of the chemical behavior of sodium 3,4,5-tris(2-thienyl)-1,2-diphosphacyclopentadienide

  摘要：

  通过聚磷酸钠与环丙烯基膦盐的反应，合成了一种碳原子上含有 2-噻吩基取代基的 1,2-二磷酸环戊二烯阴离子的新代表。通过研究该化合物与有机和无机亲电物以及五羰基溴化锰的反应，揭示了其化学特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-1093-1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 吡啶 、 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-dichloromethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  一种乙肝表面抗原抑制剂的晶型及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种乙肝表面抗原抑制剂的晶型及其制备方法，还包括所述晶型在制备乙肝表面抗原抑制剂中的应用。

  公开号：

  CN112521400B

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINE AMMONIA COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Liu Changling

  公开号：US20130225608A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention relates to substituted pyrimidine ammonia compounds. The structure of the compounds is represented as the general formula (I): The groups are as defined as specification. The compound represented by formula (I) can be used in the prevention of plants diseases caused by a plurality of pathogenic bacteria such as oomycota, basidiomycota, ascomycota, and fungi imperfecti, and due to these compounds have good bioactivity, which make them have very good effects at very low doses, especially more effective to powdery mildew of wheat. Therefore, the present invention relates to the use of the compounds having general formula I as fungicides, both in agriculture and other fields.

  该发明涉及取代嘧啶氨基化合物。该化合物的结构表示为一般式(I)：所述基团如规范中定义。由式(I)表示的化合物可用于预防由多种致病细菌引起的植物疾病，如卵菌、担子菌、子囊菌和不完全真菌，由于这些化合物具有良好的生物活性，使它们在极低剂量下具有非常好的效果，特别对小麦白粉病更有效。因此，本发明涉及将具有一般式I的化合物用作杀菌剂，既适用于农业，也适用于其他领域。
• Linked cyclic polyamines with activity against hiv.
  申请人：AnorMED Inc.

  公开号：EP1223166A1

  公开（公告）日：2002-07-17

  There is disclosed a pharmaceutical composition comprising as active ingredient a linked cyclic compound of general formula I,         Z - R - A - R' - Y     (I) in which Z and Y are independently cyclic polyamine moieties having from 9 to 32 ring members and from 3 to 8 amine nitrogens in the ring spaced by 2 or more carbon atoms from each other,    A is an aromatic or heteroaromatic moiety,    R and R' are each a substituted or unsubstituted alkylene chain or heteroatom containing chain. or an acid addition salt or metal complex thereof, in admixture or association with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.

  揭示了一种药物组合物，其包含一种作为活性成分的一般式I的环链化合物，其中Z和Y分别是具有9至32个环成员和3至8个胺氮的环状多胺基团，这些胺氮在环中相距至少2个或更多个碳原子，A是芳香或杂芳基团，R和R'分别是取代或未取代的烷基链或含有杂原子的链，或其酸盐或金属络合物，与药用可接受的稀释剂或载体混合或结合。
• Substituted heteroarylalkanoic acids
  申请人：The Institutes for Pharmaceutical Discovery, Inc. A Corporation of the State of Delaware

  公开号：US20030166668A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Disclosed are substituted heteroarylalkanoic acids acids of the following formula D-A-C(O)R′, where D, A, and R′ are defined herein. These compounds are useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treatment employing the compounds, as well as methods for their synthesis.

  揭示了以下公式D-A-C(O)R′的取代杂环烷基丙酸，其中D、A和R′在此处定义。这些化合物在治疗糖尿病引起的慢性并发症方面非常有用。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法，以及它们的合成方法。
• Unexpected rearrangement during the gas-phase dehalogenation approach to benzodithiophenes
  作者：R. Alan Aitken、Adebayo O. Oyewale

  DOI：10.1039/c4ra15004j

  日期：——

  As well as the expected dehalogenative coupling products, isomers are formed via a novel radical process.

  除了预期的去卤代偶联产物外，还通过一种新颖的自由基过程形成了异构体。
• D-proline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030100770A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  New compounds have the formula: 1 wherein R, R 1 , X and Y have the meanings described herein. Methods are set forth for synthesizing these compounds and using these compounds to treat diseases associated with amyloidosis, such as Alzheimer's disease, maturity onset diabetes mellitus, familial amyloid polyneuropathy, scrapie, and Kreuzfeld-Jacob disease.

  新化合物的化学式为：1，其中R、R1、X和Y的含义如下所述。本发明还公开了合成这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与淀粉样变性相关的疾病，例如阿尔茨海默病、成年发病型糖尿病、家族性淀粉样多神经病、病毒性脑炎和克雅氏病的方法。