(S)-1-(1-Benzenesulfonyl-2-propyl)-1-triethylsiloxycyclo pentane | 150687-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(1-Benzenesulfonyl-2-propyl)-1-triethylsiloxycyclo pentane
• 英文别名: [1-[(2S)-1-(benzenesulfonyl)propan-2-yl]cyclopentyl]oxy-triethylsilane
• CAS: 150687-14-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃SSi
• 分子量: 382.64
• InChiKey: KXLHWKMNZPEDML-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 (S)-1-(1-Benzenesulfonyl-2-propyl)-1-cyclopentanol 、 三乙基氯硅烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-1-(1-Benzenesulfonyl-2-propyl)-1-triethylsiloxycyclo pentane
  参考文献：
  名称：

  26,27-dimethylene-1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D.sub.2 and

  摘要：

  维生素D.sub.2类似物，在1.alpha.，25-二羟基维生素D.sub.2和其24-表剂中引入一个环戊烷环到侧链的25-碳上。这些化合物具有显着的肠道钙转运活性，同时在从骨骼中释放钙的能力上比1.alpha.，25-二羟基维生素D.sub.3的活性低得多。由于它们的优先钙化活性，这些化合物将有助于治疗需要骨形成的疾病，例如骨质疏松症。

  公开号：

  US05397775A1

文献信息

• 26,27-dimethylene-1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D.sub.2 and 26,
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US05478955A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  The invention is drawn to cholesterol derivatives in which a cyclopentane ring has been introduced onto the 25-carbon of the side chain and to 24-epimers of these compounds. The compounds are useful intermediates in the production of 26,27-dimethylene-1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D.sub.2 and 26,27-dimethylene-24-epi-1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D.sub.2. These vitamin D derivatives are useful for the treatment of diseases such as osteoporosis.

  本发明涉及胆固醇衍生物，其中在侧链的25-碳上引入了环戊烷环，并且涉及这些化合物的24-表异构体。这些化合物是生产26,27-二甲基烷基-1α,25-二羟基维生素D2和26,27-二甲基烷基-24-表异构体-1α,25-二羟基维生素D2的有用中间体。这些维生素D衍生物对于治疗骨质疏松等疾病是有用的。
• 26,27-dimethylene-1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D.sub.2 and
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US05397775A1

  公开（公告）日：1995-03-14

  Vitamin D.sub.2 analogs in which a cyclopentane ring is introduced onto the 25-carbon of the side chain of 1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D.sub.2 and its 24-epimer. The compounds are characterized by a marked intestinal calcium transport activity while exhibiting much lower activity than 1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D.sub.3 in their ability to mobilize calcium from bone. Because of their preferential calcemic activity, these compounds would be useful for the treatment of diseases where bone formation is desired, such as osteoporosis.

  维生素D.sub.2类似物，在其1α，25-二羟基维生素D.sub.2和其24-表异构体的侧链的25-碳上引入了环戊烷环。这些化合物以明显的肠道钙转运活性为特征，同时在从骨骼中动员钙的能力上表现出比1α，25-二羟基维生素D.sub.3低得多的活性。由于它们的优先钙化活性，这些化合物将对骨形成有益，如骨质疏松症等疾病的治疗。