2-(4-hydroxyphenyl)phenanthro<9,10-d>oxazole | 73007-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)phenanthro<9,10-d>oxazole
• 英文别名: 4-phenanthro[9,10-d]oxazol-2-yl-phenol；4-Phenanthro[9,10-d][1,3]oxazol-2-ylphenol；4-phenanthro[9,10-d][1,3]oxazol-2-ylphenol
• CAS: 73007-39-3
• 化学式: C₂₁H₁₃NO₂
• 分子量: 311.34
• InChiKey: KSACUMYLARYBSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 、 10-(methoxyimino)phenanthren-9-one 反应 0.42h， 以19%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)phenanthro<9,10-d>oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-（甲氧基亚氨基）苯甲-1-酮与芳基乙酸酯，芳酸和反式二苯乙烯反应生成的1,4-苯并恶嗪-2-酮，苯并[ d ]恶唑和2 H -1,4-苯并恶嗪†

  摘要：

  10-（甲氧基亚氨基）菲-9-酮1下热与arylacetic衍生物进行反应2（AJ），得到相应的1,4-苯并恶嗪-2-酮4（广告，F）和苯并[ d ]恶唑-5（AE， g）。类似地，monoximes的反应7a，图7b用化合物2A，图2d分别得到图8A，8B，而动作反式对monoximes芪1，7A，7B通向1,4-苯并恶嗪10，11，13，而获得沿与相应的2-苯基恶唑5a，8a，8c和化合物12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330318