5-(二甲氨基)-2-溴苯甲酸 | 1035235-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(二甲氨基)-2-溴苯甲酸
• 英文名称: 2-bromo-5-(dimethylamino)benzoic acid
• 英文别名: 5-(dimethylamino)-2-bromobenzoic acid
• CAS: 1035235-21-2
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: HICSXUAAJBEMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(二甲氨基)-2-溴苯甲酸 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4S)-4,5-dihydro-2-(5′-(dimethylamino)-2′-bromophenyl)-4-isopropyloxazole
  参考文献：
  名称：

  通过Hammett和Swain-Lupton分析（π-烯丙基）钯中间体的13 C NMR化学位移，研究膦基恶唑啉（PHOX）配体在钯催化的钯取代的烯丙基取代基中的不对称诱导的电子起源

  摘要：

  同构的4'-和5'-取代的膦基恶唑啉（PHOX）配体用于探测对（1,3-二苯基烯丙基）钯PHOX配体络合物的对映选择性亲核加成的电子来源。Hammett分析烯丙基C-1和C-3碳的13 C NMR化学位移表明，主要的外型非对映异构体较不易受C-1和C-3处的差异变化的影响，并且取代基的位置较小对这些变化的影响。相反，次要的内非对映异构体更容易受到差异13的影响在C-1和C-3处的C NMR变化以及取代基的位置对这些变化影响更大。内非对映异构体通过横跨钯中心的氮和磷原子的连接显示出显着的“顺式作用”，这解释了其较低的反应性，因此，通常用PHOX配体获得的对映选择性如何超过外切与内切中间体的约8/1比例。Swain-Lupton分析揭示了无论取代基的位置如何，共振和场效应的重要性，并支持了PHOX配体对映异构的整体电子控制模型。为了进行合理的手性配体设计和电子调节配体性质，

  DOI：

  10.1021/om3007163
• 作为产物：
  描述：

  间二甲氨基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到5-(二甲氨基)-2-溴苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Certain pyrazoline derivatives with kinase inhibitory activity

  摘要：

  本发明提供了某些吡唑啉化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了药物组合物和使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20080171754A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CDK8/19 INHIBITORS
  申请人：Joint Stock Company "Biocad"

  公开号：EP3666770A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, which exhibit the properties of a CDK 8/19 inhibitor. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing said compounds and to the use thereof as pharmaceutical drugs for treating diseases or disorders.

  本发明涉及式 (I) 的新型化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们具有 CDK 8/19 抑制剂的特性。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及将其用作治疗疾病或失调的药物。
• EP3666770
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CERTAIN PYRAZOLINE DERIVATIVES WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2125778A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• US7795249B2
  申请人：——

  公开号：US7795249B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• [EN] CERTAIN PYRAZOLINE DERIVATIVES WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] CERTAINS DÉRIVÉS DE PYRAZOLINE AVEC UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2008079277A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
  [FR] La présente invention propose certains composés de pyrazoline qui s'utilisent en tant qu'inhibiteur des protéines kinases. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation des compositions dans le traitement de diverses maladies.