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2-butoxy-3-phenyl-1,3-butadiene | 118716-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-butoxy-3-phenyl-1,3-butadiene
英文别名
3-Butoxybuta-1,3-dien-2-ylbenzene
2-butoxy-3-phenyl-1,3-butadiene化学式
CAS
118716-35-1
化学式
C14H18O
mdl
——
分子量
202.296
InChiKey
TWKZWXYBZHZAEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    276.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基正丁醚alpha- 溴苯乙烯 在 palladium diacetate (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘thallium(I) acetatepotassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 30.0h, 以55%的产率得到2-butoxy-3-phenyl-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    高选择性钯催化合成受保护的α,β-不饱和甲基酮和2-烷氧基-1,3-丁二烯。微波闪蒸加热高速化学
    摘要:
    描述了通过可商购的2-羟乙基乙烯基醚的区域控制的Heck乙烯基化直接合成2-烯烃-2-甲基-1,3-二氧戊环的选择性和温和的方法。该方法允许将三氟乙烯或溴化乙烯化学选择性转化为嵌段的α,β-不饱和甲基酮。此外,已经开发出显着改善的和高度区域选择性的2-烷氧基-1,3-丁二烯合成。通过微波辐射的闪蒸加热促进了钯催化的反应,并且在5-7分钟的反应时间之后,原料被完全转化。
    DOI:
    10.1021/jo000070o
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文献信息

  • Aqueous DMF−Potassium Carbonate as a Substitute for Thallium and Silver Additives in the Palladium-Catalyzed Conversion of Aryl Bromides to Acetyl Arenes
    作者:Karl S. A. Vallin、Mats Larhed、Anders Hallberg
    DOI:10.1021/jo015599f
    日期:2001.6.1
    Highly selective palladium-catalyzed internal alpha -arylations of alkyl vinyl ethers with aryl and heteroaryl bromides were conveniently conducted in aqueous DMF with potassium carbonate as base and with DPPP as bidentate ligand. The corresponding acetyl arene products were, after hydrolysis, isolated in good to excellent yields. This Heck reaction procedure does not require toxic thallium or expensive silver salt additives, is promoted by water, and is suggested to proceed via charged organopalladium intermediates. Single-mode microwave irradiation was utilized in one example to shorten the reaction time.
  • Palladium-catalyzed vinylation of alkyl vinyl ethers with enol triflates. A convenient synthesis of 2-alkoxy 1,3-dienes
    作者:Carl Magnus Andersson、Anders Hallberg
    DOI:10.1021/jo00268a006
    日期:1989.3
  • ANDERSSON, CARL-MAGNUS;HALLBERG, ANDERS, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1502-1505
    作者:ANDERSSON, CARL-MAGNUS、HALLBERG, ANDERS
    DOI:——
    日期:——
  • Highly Selective Palladium-Catalyzed Synthesis of Protected α,β-Unsaturated Methyl Ketones and 2-Alkoxy-1,3-butadienes. High-Speed Chemistry by Microwave Flash Heating
    作者:Karl S. A. Vallin、Mats Larhed、Katarina Johansson、Anders Hallberg
    DOI:10.1021/jo000070o
    日期:2000.7.1
    is described for the direct synthesis of 2-alkene-2-methyl-1,3-dioxolanes via regiocontrolled Heck vinylation of commercially available 2-hydroxyethyl vinyl ether. The procedure permits chemoselective transformation of a vinylic triflate or bromide into a blocked alpha,beta-unsaturated methyl ketone. Furthermore, a significantly improved and highly regioselective synthesis of 2-alkoxy-1,3-butadienes
    描述了通过可商购的2-羟乙基乙烯基醚的区域控制的Heck乙烯基化直接合成2-烯烃-2-甲基-1,3-二氧戊环的选择性和温和的方法。该方法允许将三氟乙烯或溴化乙烯化学选择性转化为嵌段的α,β-不饱和甲基酮。此外,已经开发出显着改善的和高度区域选择性的2-烷氧基-1,3-丁二烯合成。通过微波辐射的闪蒸加热促进了钯催化的反应,并且在5-7分钟的反应时间之后,原料被完全转化。
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