1,1-Bis(4-methoxyphenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol | 1312210-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Bis(4-methoxyphenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1,1-bis(4-methoxyphenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol
• CAS: 1312210-79-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: PHEAARPBOMTMNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  443.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis(4-methoxyphenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol 在 caesium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 1,1-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的二芳基烯基甲醇的氧化重排成β，β-二芳基α，β-不饱和酮

  摘要：

  描述了不寻常的氧化钯催化的二芳基烯基甲醇向β，β-二芳基α，β-不饱和酮的重排。烯烃产物的几何形状不是由芳基取代基的电子性质决定的，而是由芳基环上的取代图案决定的。该反应以良好的收率进行，利用大气压下的氧气作为末端氧化剂，并容许芳基环上的各种官能团。

  DOI：

  10.1021/ol201177t
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 四氢呋喃 、 (R,R)-Jacobsen catalyst 、 三乙氧基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,1-Bis(4-methoxyphenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过共催化氢原子转移对烯丙醇进行有氧 C-C 键断裂

  摘要：

  已经开发出一种简单、有效的方法，用于 Co III -H 催化的叔烯丙醇的有氧 C-C 键裂解以获得酮。这种新方法具有出色的化学选择性、良好的官能团相容性和高产率。该反应通过 HAT 引发的过氧化物中间体发生，建议使用相邻的乙二醇型双自由基裂解过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00556

文献信息

• [EN] PHOTOCHROMIC INDENO-FUSED NAPHTHOPYRAN COMPOUNDS WITH REDUCED TEMPERATURE DEPENDENCE<br/>[FR] COMPOSÉS NAPHTOPYRANES INDÉNO-FUSIONNÉS PHOTOCHROMIQUES AYANT UNE DÉPENDANCE À LA TEMPÉRATURE RÉDUITE
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL LTD

  公开号：WO2019228604A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  A photochromic compound including a core skeletal structure represented by the following Formula (I), wherein D is oxygen or sulfur; E is oxygen, sulfur, or NR2 '; a is 0 or 1; R1 is hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl; R2 and R2' are each independently selected from hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, or substituted or unsubstituted heterocycloalkyl; and the photochromic compound is a thermally reversible photochromic compound.

  一种光致变色化合物，包括由以下化学式（I）表示的核心骨架结构，其中D为氧或硫；E为氧、硫或NR2'；a为0或1；R1为氢，或取代或未取代的烷基；R2和R2'各自独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、或取代或未取代的杂环烷基；且所述光致变色化合物为热可逆光致变色化合物。
• A nickel-mediated oxidative α-C(sp³)–H functionalization of amides with allylic alcohols terminated by radical 1,2-aryl migration
  作者：Ren-Jie Song、Yong-Qiang Tu、Dao-Yong Zhu、Fu-Min Zhang、Shao-Hua Wang

  DOI：10.1039/c4cc08797f

  日期：——

  A Ni-mediated oxidative C(sp³)–H functionalization of N,N-substituted amides with α,α-diaryl allylic alcohols through a radical 1,2-aryl migration process has been developed. This process features a broad substrate scope and excellent functional group tolerance.

  通过一种Ni介导的氧化C(sp³)–H官能化方法，利用α,α-二芳基烯丙醇与N,N-取代酰胺进行1,2-芳基迁移自由基反应。该方法具有广泛的底物范围和优异的官能团耐受性。
• Alkoxysulfonyl radical species: acquisition and transformation towards sulfonate esters through electrochemistry
  作者：Chun Zhang、Man Yang、Yanjie Qiu、Meijun Song、Hongyan Wang、Min Yang、Wenlin Xie、Jie Wu、Shengqing Ye

  DOI：10.1039/d2sc04027a

  日期：——

  Sulfonyl radical mediated processes have been considered as a powerful strategy for the construction of sulfonyl compounds. However, an efficient and high atom-economical radical approach to the synthesis of sulfonate esters is still rare, owing to the limited tactics to achieve alkoxysulfonyl radicals. Herein, an electrochemical anodic oxidation of inorganic sulfites with alcohols is developed to

  磺酰基自由基介导的过程被认为是构建磺酰基化合物的有力策略。然而，由于获得烷氧基磺酰基的策略有限，合成磺酸酯的有效且高原子经济的自由基方法仍然很少见。在此，开发了一种用醇对无机亚硫酸盐进行电化学阳极氧化以提供烷氧基磺酰基自由基物质，该物质可用于随后的烯烃双官能化以提供各种磺酸酯。这种转化具有优异的化学选择性和广泛的官能团耐受性。这一新发现为磺酸酯的构建提供了潜在的前景，丰富了电化学反应类型。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Rearrangement of Diaryl Alkenyl Carbinols to β,β-Diaryl α,β-Unsaturated Ketones
  作者：David Rosa、Arturo Orellana

  DOI：10.1021/ol201177t

  日期：2011.7.15

  An unusual oxidative palladium-catalyzed rearrangement of diaryl alkenyl carbinols to β,β-diaryl α,β-unsaturated ketones is described. The geometry of the alkene product is not determined by the electronic nature of the aryl substitutents but rather is determined by substitution pattern on the aryl rings. The reaction proceeds in good yields, utilizes oxygen at atmospheric pressure as the terminal

  描述了不寻常的氧化钯催化的二芳基烯基甲醇向β，β-二芳基α，β-不饱和酮的重排。烯烃产物的几何形状不是由芳基取代基的电子性质决定的，而是由芳基环上的取代图案决定的。该反应以良好的收率进行，利用大气压下的氧气作为末端氧化剂，并容许芳基环上的各种官能团。
• Aerobic C–C Bond Cleavage of Allylic Alcohols via Co-Catalyzed Hydrogen Atom Transfer
  作者：Meng Deng、Mengqi Chu、Nan Li、Guohui Sun、Fei Li、Dade Guo、Guohui Kang、Baoming Ji

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00556

  日期：——

  alcohols to access ketones. This novel approach presents excellent chemoselectivity, good functional group compatibility, and high yields. This reaction occurs through a HAT-initiated peroxide intermediate, and an adjacent glycol-type diradical fragmentation process is recommended.

  已经开发出一种简单、有效的方法，用于 Co III -H 催化的叔烯丙醇的有氧 C-C 键裂解以获得酮。这种新方法具有出色的化学选择性、良好的官能团相容性和高产率。该反应通过 HAT 引发的过氧化物中间体发生，建议使用相邻的乙二醇型双自由基裂解过程。