1-methyl-4-(methylthio)-1H-pyrazole | 1309388-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methyl-4-(methylthio)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-methyl-4-methylsulfanylpyrazole
• CAS: 1309388-78-0
• 化学式: C₅H₈N₂S
• 分子量: 128.198
• InChiKey: VTAVIVYSGBYMLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(methylthio)-1H-pyrazole 在 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到imino(methyl)(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ATR KINASE

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为ATR激酶的抑制剂，用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20190016713A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-碘-吡唑 、 二甲基二硫 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以29%的产率得到1-methyl-4-(methylthio)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ATR KINASE

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为ATR激酶的抑制剂，用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20190016713A1

文献信息

• Copper-mediated methylthiolation of aryl halides with DMSO
  作者：Fang Luo、Changduo Pan、Liping Li、Fan Chen、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c1cc10795j

  日期：——

  A copper-mediated methylthiolation of aryl halides with the widely available DMSO is described. The procedure tolerates a series of functional groups such as methoxy, nitro, chloro, fluoro, trifluoromethyl, formyl and methoxycarbonyl groups. Thus, it represents a simple and facile methylthiolation procedure.

  描述了一种使用广泛可得的DMSO进行的铜介导的芳基卤化物甲基硫化反应。该方法能够耐受一系列功能团，如甲氧基、硝基、氯、氟、三氟甲基、醛基和甲氧羰基。因此，它代表了一种简单且方便的甲基硫化方法。
• [EN] ATR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ATR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]SHANGHAI ANTENGENE CORPORATION LIMITED

  公开号：WO2023138621A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  The present disclosure relates to novel compounds useful as inhibitors of ATR kinase, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treatment by administration of these compounds or the pharmaceutical compositions.
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190016713A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of ATR kinase for the treatment or prevention of cancer.

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为ATR激酶的抑制剂，用于治疗或预防癌症。