4-methyl-2-(methylsulfanyl)pyridine | 19006-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methyl-2-(methylsulfanyl)pyridine
• 英文别名: 4-methyl-2-(methylthio)pyridine；4-methyl-2-methylthiopyridine；4-Methyl-2-methylmercapto-pyridin；2-(Methylthio)-4-picoline；4-methyl-2-methylsulfanylpyridine
• CAS: 19006-77-0
• 化学式: C₇H₉NS
• 分子量: 139.221
• InChiKey: DLQOCRQNPSGPSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(methylsulfanyl)pyridine 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 四溴化碳 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-bromo-4-methyl-6-(methylsulfanyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-甲基吡啶和3,4-二甲基吡啶锂化过程中的侧链保留：轻松获得吡啶系列中的分子多样性

  摘要：

  4-甲基吡啶和3,4-二甲基吡啶的首次直接环选择性锂化是通过使用BuLi/LiDMAE聚集体来防止通常的侧链金属化实现的。通过环选择性顺序锂化在 C-2、C-6 和 C-5 位置引入了几种功能，为多取代吡啶构建块开辟了一条简单快速的途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300243
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 二甲基二硫 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-methyl-2-(methylsulfanyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-甲基吡啶和3,4-二甲基吡啶锂化过程中的侧链保留：轻松获得吡啶系列中的分子多样性

  摘要：

  4-甲基吡啶和3,4-二甲基吡啶的首次直接环选择性锂化是通过使用BuLi/LiDMAE聚集体来防止通常的侧链金属化实现的。通过环选择性顺序锂化在 C-2、C-6 和 C-5 位置引入了几种功能，为多取代吡啶构建块开辟了一条简单快速的途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300243

文献信息

• Cesium carbonate-promoted synthesis of aryl methyl sulfides using <i>S</i>-methylisothiourea sulfate under transition-metal-free conditions
  作者：Caiyang Zhang、You Zhou、Jintao Huang、Canhui Tu、Xiaoai Zhou、Guodong Yin

  DOI：10.1039/c8ob01758a

  日期：——

  cyclopropylmethylthio groups can be easily introduced into the aromatic rings from the corresponding S-[2-(dimethylamino)ethyl]isothiourea dihydrochloride and S-cyclopropylmethylisothiourea hydrobromide. The possible reaction mechanism is proposed. It is believed that this route to aryl alkyl sulfides is well competitive with currently known methods due to its wide substrate scope, excellent yields, easy

  在碳酸铯的存在下，开发了通过芳基卤化物与可商购的S-甲基异硫脲硫酸盐反应的有效合成芳基甲基硫醚的方法。这种无味且高度结晶的固体可用作恶臭甲硫醇的替代品。在不使用柱色谱分离的情况下，克级反应也可以顺利进行。类似地，2-（二甲基氨基）乙硫基和环丙基甲硫基可容易地从相应的S- [2-（二甲氨基）乙基]异硫脲二盐酸盐和S中引入芳环。-环丙基甲基异硫脲氢溴酸盐。提出了可能的反应机理。据信，由于其广泛的底物范围，优异的收率，易于操作和无过渡金属的条件，该制备芳基烷基硫化物的方法与目前已知的方法具有很好的竞争性。
• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• Anti-HIV pyrazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030018197A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention comprises novel and known pyrazole derivatives having anti-HIV activity, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I are inhibitors of the human immunodeficiency virus reverse transcriptase enzyme which is involved in viral replication. Consequently the compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for HIV infection.

  本发明涵盖具有抗HIV活性的新型和已知吡唑衍生物，其制造方法，药用组合物以及在医学中使用此类化合物。特别是，式I的化合物是人类免疫缺陷病毒逆转录酶酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的这些化合物可优势用作HIV感染的治疗药物。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011161216A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, and X are as defined herein. The compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of cancer, and B- Raf-associated diseases.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：其中R1、R2、R3和X如本文所定义。公式(I)的化合物及其药物组合物对癌症和B-Raf相关疾病的治疗具有用处。
• SUBSTITUTED ALKYLAMINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：CHEN Guoqing

  公开号：US20120065185A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Selected heterocyclic compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like.

  选择的杂环化合物对于预防和治疗疾病，如血管生成介导的疾病是有效的。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、药物组合物以及预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。