1,1-diphenyl-2-methylpropane | 1634-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-2-methylpropane
• 英文别名: (2-methyl-1-phenylpropyl)benzene
• CAS: 1634-11-3
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: WYYWMBKUPQWNRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenyl-2-methylpropane 、 二氧化碳 生成 3-甲基-2,2-二苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  WALBORSKY, H. M.;POWERS, E. J., ISR. J. CHEM., 1981, 21, N 2-3, 210-220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1-diphenyl-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  通过3-碘丙基自由基的均相取代反应形成环丙烷的制备和速率研究

  摘要：

  用氢化锡还原2-取代的1，3-二碘丙烷衍生物，得到取代的环丙烷。该反应通过3-碘丙基的均质取代而发生，所述3-碘丙基在80℃下具有约5×10 5 s -1的速率常数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01144-2

文献信息

• Formation of Cyclopropanes by the Reductive Coupling of 1,3-Dihalides Promoted by Titanocene(II) Species
  作者：Takeshi Takeda、Keiko Shimane、Tooru Fujiwara、Akira Tsubouchi

  DOI：10.1246/cl.2002.290

  日期：2002.3

  The treatment of various 1,3-dihalides including the ones bearing an ester group with the titanocene(II) species produced cyclopropanes in good yields. The reaction of dihalides possessing two secondary halogens proceeded stereoselectively to afford trans-isomers as major products.

  各种含酯基的1,3-二卤化物及其他1,3-二卤化物的处理方法与二茂钛(II)物种发生反应，能够以良好的产率生成环丙烷。具有两个二级卤素的二卤化物的反应立体选择性地进行，主要产物为反式异构体。
• S_N 2 Reaction of Diarylmethyl Anions at Secondary Alkyl and Cycloalkyl Carbons
  作者：Riku Shinohara、Narihito Ogawa、Hidehisa Kawashima、Kyohei Wada、Shun Saito、Takashi Yamazaki、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1002/ejoc.201801596

  日期：2019.2.21

  The substitution reactions of diphenyl sec‐alkyl phosphates with Ar2CH anions were swift and proceeded with inversion. In contrast, the diphenyl substituted‐cyclohexyl phosphates proceeded with inversion, but showed different reactivity depending on the relative stereochemistry of the substituent and the (PhO)2PO2 leaving group. The difference in reactivity was rationalized by computational calculation

  磷酸二苯基仲烷基磷酸酯与Ar 2 CH阴离子的取代反应迅速进行，并进行了转化。相比之下，二苯基取代的环己基磷酸酯进行了转化，但根据取代基和（PhO）2 PO 2离开基团的相对立体化学，显示出不同的反应性。反应性的差异通过过渡能的计算得到合理化。
• Novel coupling of dithioacetals with Grignard reagents
  作者：Zhi-Jie Ni、Tien-Yau Luh

  DOI：10.1039/c39870001515

  日期：——

  Dithioacetals react with Grignard reagents in the presence of a catalytic amount of [NiCl2(PPh3)2] to give the corresponding olefinic coupling products in good yields; a mechanism for the reaction is suggested.

  在催化量的[NiCl 2（PPh 3）2 ]存在下，二硫缩醛与格氏试剂反应，以高收率得到相应的烯烃偶联产物。建议了一种反应机理。
• Reductive Electrophilic Substitution of Diarylmethyl Methyl Ethers: Synthetic Applications
  作者：Ugo Azzena、Giovanni Melloni、Emma Fenude、Clara Finà、Mauro Marchetti、Barbara Sechi

  DOI：10.1080/00397919408012636

  日期：1994.3

  Abstract The reductive cleavage of diarylmethyl methyl ethers with Li metal in THF led to quantitative formation of the corresponding diarylmethyl anions. Quenching with electrophiles afforded substituted diarylmethanes in good to excellent yields.

  摘要 在 THF 中，二芳基甲基甲基醚与锂金属的还原裂解导致相应的二芳基甲基阴离子的定量形成。用亲电试剂淬灭以良好到极好的产率提供取代的二芳基甲烷。
• Modern Friedel–Crafts Chemistry. Part 24.† Alkylation of Benzene with 1,2-Dibromo-3-chloro-2-methylpropane in the Presence of Lewis and Brønsted Acid Catalysts‡
  作者：Hassan A. Albar、Ali A. Khalaf、Saleh O. Bahaffi

  DOI：10.1039/a603860c

  日期：——

  The major alkylation products of benzene with 1,2-dibromo-3-chloro-2-methylpropane are 1-X-2-methyl- 3,3-diphenylpropane (X=Cl, Br) with AlCl 3 and 1,4-bis-(1-bromo-3-chloro-2-methylpropyl)benzene with AlCl 3 –CH 3 NO 2 or K10 montmorillonite (K10 Clay); minor products include di- and tri-phenylated butanes and/or 2-methyl- 1-phenylindane.

  苯的主要烷基化产物 1,2-二溴-3-氯-2-甲基丙烷是 1-X-2-甲基- 3,3-二苯基丙烷 (X=Cl, Br) 与 AlCl 3 和 1,4-双-(1-溴-3-氯-2-甲基丙基)苯 氯化铝 3 —CH 3 不 2 或K10 蒙脱石（K10粘土）；次要产品包括二元和 三苯基化丁烷和/或2-甲基-1-苯基茚满。