isopropyl 3-(6-chloropyridin-3-yl)propiolate | 1469887-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isopropyl 3-(6-chloropyridin-3-yl)propiolate
• 英文别名: Propan-2-yl 3-(6-chloropyridin-3-yl)prop-2-ynoate；propan-2-yl 3-(6-chloropyridin-3-yl)prop-2-ynoate
• CAS: 1469887-44-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: VSLZBBOZQNEZHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基苯基叠氮化物 、 isopropyl 3-(6-chloropyridin-3-yl)propiolate 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 propan-2-yl 5-(6-chloropyridin-3-yl)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 、 propan-2-yl 5-(6-chloropyridin-3-yl)-3-(3-trifluoromethylphenyl)-3H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-4-（氰基/烷氧基羰基）-5-（吡啶-3-基）-1H / 3H-1,2,3-三唑衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  方便合成新系列的N芳基-5-（吡啶-3-基）-1 H / 3 H 1,2,3-三唑-4腈和烷基N芳基-5-（吡啶基）据报道有3-yl）-1 H / 3 H -1,2,3-三唑-4-羧酸酯。对新合成的5-（吡啶-3-基）-1，2，3-三唑衍生物的抗菌和抗真菌活性进行了评估。这些三唑衍生物中的一些表现出中等的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2186
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸异丙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 10.0~120.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 72.5h， 生成 isopropyl 3-(6-chloropyridin-3-yl)propiolate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-4-（氰基/烷氧基羰基）-5-（吡啶-3-基）-1H / 3H-1,2,3-三唑衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  方便合成新系列的N芳基-5-（吡啶-3-基）-1 H / 3 H 1,2,3-三唑-4腈和烷基N芳基-5-（吡啶基）据报道有3-yl）-1 H / 3 H -1,2,3-三唑-4-羧酸酯。对新合成的5-（吡啶-3-基）-1，2，3-三唑衍生物的抗菌和抗真菌活性进行了评估。这些三唑衍生物中的一些表现出中等的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2186

文献信息

• Demonic axe-like conjugated alkynes in combating microbes
  作者：Jayaram Reddy Komsani、Satish Koppireddi、Sreenivas Avula、Pranay Kumar Koochana、Rambabu Yadla

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.07.013

  日期：2013.10

  A new series of disubstituted alkynes was obtained by microwave induced internal splitting of the corresponding beta-oxo-alkylidenetriphenylphosphoranes. The antimicrobial potential of these conjugated alkynes and phosphoranes was assayed in vitro against three Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Staphylococcus epidermidis), three Gram-negative bacteria (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae) and five fungal strains (Aspergillus niger, Candida albicans, Aspergillus flavus, Candida rugosa, Saccharomyces cerevisiae). The 3-pyridylalkyne derivatives viz., 3-(6-chloropyridin-3-yl)propynenitrile (6a), 3-(2-chloropyridin-3-yl)propynenitrile (6b), ethyl 3-(6-chloropyridin-3-yl)propiolate (6c), iso-propyl 3-(6-chloropyridin-3-yl)propiolate (6d) and 3-(2,6-dichloro-5-fluoropyridin-3-yl) propynenitrile (6e) were found to be highly potent towards all tested microorganisms except E. coli. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Synthesis and Antimicrobial Activity of<i>N</i>-Aryl-4-(cyano/alkoxycarbonyl)-5-(pyridin-3-yl)-1<i>H</i>/3<i>H</i>-1,2,3-triazole Derivatives
  作者：Jayaram Reddy Komsani、Sreenivas Avula、Satish Koppireddi、Pranay Kumar Koochana、Murty USN、Rambabu Yadla

  DOI：10.1002/jhet.2186

  日期：2015.5

  convenient synthesis of a new series of N‐aryl‐5‐(pyridin‐3‐yl)‐1H/3H‐1,2,3‐triazole‐4‐carbonitriles and alkyl N‐aryl‐5‐(pyridin‐3‐yl)‐1H/3H‐1,2,3‐triazole‐4‐carboxylic acid esters is reported. The newly synthesized 5‐(pyridin‐3‐yl)‐1,2,3‐triazole derivatives are evaluated for their antibacterial and antifungal activity. Some of these triazole derivatives have exhibited moderate antimicrobial activity.

  方便合成新系列的N芳基-5-（吡啶-3-基）-1 H / 3 H 1,2,3-三唑-4腈和烷基N芳基-5-（吡啶基）据报道有3-yl）-1 H / 3 H -1,2,3-三唑-4-羧酸酯。对新合成的5-（吡啶-3-基）-1，2，3-三唑衍生物的抗菌和抗真菌活性进行了评估。这些三唑衍生物中的一些表现出中等的抗菌活性。