2-chloro-4-(1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine | 1206679-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-(1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine
• CAS: 1206679-17-5
• 化学式: C₇H₅ClN₄
• 分子量: 180.596
• InChiKey: ZOVWDSGUKDHRBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-[4-[2-(5-isopropoxy-1-tetrahydropyran-2-yl-indazol-3-yl)pyrimidin-4-yl]pyrazol-1-yl]propane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  LRRK2 억제 활성을 갖는 인다졸 화합물

  摘要：

  本发明涉及化学式1所示的一种新型富含亮氨酸的重复蛋白 kinase 2 (LRRK2)抑制剂，该抑制剂可用于制备预防或治疗由LRRK2介导或与其相关的疾病或病症(例如帕金森病)的药物组合物，以及利用该抑制剂进行疾病治疗和预防的方法。 根据本发明的化合物具有优异的 LRRK2 抑制活性，因此可有效地用于预防或治疗由 LRRK2 介导或与其相关的疾病或病症(例如帕金森病)。

  公开号：

  KR20230118694A
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95.22 %的产率得到2-chloro-4-(1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  LRRK2 억제 활성을 갖는 인다졸 화합물

  摘要：

  本发明涉及化学式1所示的一种新型富含亮氨酸的重复蛋白 kinase 2 (LRRK2)抑制剂，该抑制剂可用于制备预防或治疗由LRRK2介导或与其相关的疾病或病症(例如帕金森病)的药物组合物，以及利用该抑制剂进行疾病治疗和预防的方法。 根据本发明的化合物具有优异的 LRRK2 抑制活性，因此可有效地用于预防或治疗由 LRRK2 介导或与其相关的疾病或病症(例如帕金森病)。

  公开号：

  KR20230118694A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES AS NR2B-SELECTIVE NMDA MODULATORS<br/>[FR] 1,2,3-TRIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE NMDA SÉLECTIFS DE NR2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017139428A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Substituted 1,2,3-triazoles as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  1,2,3-三唑作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的药物组合物和方法。
• Design, synthesis and pharmacological evaluation of novel polycyclic heteroarene ethers as PDE10A inhibitors: Part II
  作者：Sanjib Das、Dnyaneshwar E. Shelke、Rajendra L. Harde、Vijayshree B. Avhad、Neelima Khairatkar-Joshi、Srinivas Gullapalli、Praveen K. Gupta、Maulik N. Gandhi、Deepak K. Bhateja、Malini Bajpai、Ashwini A. Joshi、Megha Y. Marathe、Girish S. Gudi、Satyawan B. Jadhav、Mahamad Yunnus A. Mahat、Abraham Thomas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.06.028

  日期：2014.8

  We report the design and synthesis of novel pyrrolo[3,2-b]quinoline containing heteroarene ethers as PDE10A inhibitors with good to excellent potency, selectivity and metabolic stability. Further optimization of this primary series resulted in the identification of 1-methyl-3-(4-[3-(pyridine-4-yl)pyrazin-2-yl]oxy}phenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 13a with good hPDE10A potency (IC50: 6.3 nM), excellent

  我们报告设计和合成新型的吡咯并[3,2- b ]喹啉含有杂芳烃醚作为PDE10A抑制剂，具有优异的效能，选择性和代谢稳定性。该主要系列的进一步优化导致鉴定出1-甲基-3-（4-[3-（吡啶-4-基）吡嗪-2-基]氧基}苯基）-1 H-吡咯并[3,2 - b ]吡啶13A具有良好hPDE10A效力（IC 50：6.3 nM），对其他相关PDE的优异选择性和理想的理化性质。在啮齿动物中口服给药后，该化合物表现出较高的外周水平和足够的大脑水平。该化合物在与精神疾病，特别是精神分裂症有关的多种临床前动物模型中也显示出优异的功效。
• 一种嘧啶胺类NUAK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：特科罗生物科技（成都）有限公司

  公开号：CN116903591A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本申请提供了一种嘧啶胺类化合物，其特征在于所述嘧啶胺类化合物为由式I表示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、同位素衍生物、水合物、溶剂化物、前药以及药学上可接受的盐。本申请所述嘧啶胺类化合物具有优异的NUAK1/NUAK2激酶抑制活性，可通过抑制NUAK1/NUAK2用于预防或治疗以下疾病：神经精神类疾病、代谢性疾病、肿瘤、内脏纤维化疾病、皮肤纤维化疾病。#imgabs0#
• SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES AS NR2B-SELECTIVE NMDA MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3414233A1

  公开（公告）日：2018-12-19
• [EN] INDAZOLE COMPOUND HAVING LRRK2 INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ INDAZOLE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LRRK2<br/>[KO] LRRK2 억제 활성을 갖는 인다졸 화합물
  申请人：[en]STANDIGM INC.;[ko]주식회사 스탠다임

  公开号：WO2022231242A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  본 발명은 화학식 1의 신규한 류신-풍부 반복 키나제 2(leucine-rich repeat kinase 2: LRRK2) 억제제, 이를 포함하는 LRRK2에 의해 매개되거나 이와 관련된 질병 또는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 이를 이용한 질병의 치료 및 예방 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 LRRK2 저해 활성이 우수하여 LRRK2에 의해 매개되거나 이와 관련된 질병 또는 질환(예컨대, 파킨슨병)의 예방 또는 치료에 효과적으로 사용될 수 있다.