3-Methoxy-4-morpholin-4-yl-benzonitrile | 1207541-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-Methoxy-4-morpholin-4-yl-benzonitrile
• 英文别名: 4-morpholino-3-methoxy-benzonitrile；3-Methoxy-4-(morpholin-4-yl)benzonitrile；3-methoxy-4-morpholin-4-ylbenzonitrile
• CAS: 1207541-00-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: RFGATKXIMXTDLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 、 4-羟基-3-甲氧基苯甲腈 在 2-二甲氨基吡啶 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 吗啉 、 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到3-Methoxy-4-morpholin-4-yl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrimidine derivatives and triazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  化合物的结构式（I），其中R1是—X—R4，可选择取代的杂环残基，可选择取代的碳环残基或可选择取代的紧缩环基；X是CR5R6，O，S，SO，SO2或NR7；Y是CH或N；R2是H，可选择取代的C1-C10烷基等；R3是可选择取代的芳基，或可选择取代的杂芳基等；R4是可选择取代的芳基，可选择取代的杂芳基等；R5、R6和R7可以相同也可以不同，代表H，可选择取代的C1-C10烷基等。该化合物具有出色的抗过敏活性等。

  公开号：

  US20040054179A1

文献信息

• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND USE THEREOF AS MEDICINES
  申请人：Hoffmann Matthias

  公开号：US20110201608A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to new substituted naphthyridines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein R 1 denotes a group A selected from among —O—R 3 , —NR 3 R 4 , —CR 3 R 4 R 5 , -(ethyne)-R 3 , —S—R 3 , —SO—R 3 and SO 2 —R 3 or R 1 denotes a group B selected from among C 6-10 -aryl, five- to ten-membered, mono- or bicyclic heteroaryl with 1-3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S; while this heteroaryl is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, three- to ten-membered, mono- or bicyclic, saturated or partially saturated heterocyclic group with 1-3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S, while this heterocyclic group is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, and 5- to 11-membered spiro group which may optionally contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S, while this spiro group is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, while this group B may optionally be substituted as described in claim 1 and wherein R 2 is and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6′ , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , V, n and m may have the meanings given in claim 1 , as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及公式1的新取代萘啉类化合物，以及其药理学上可接受的盐、对映体、对映异构体、外消旋体、水合物或溶剂合物，其中R1表示从以下选取的A基团，包括—O—R3、—NR3R4、—CR3R4R5、-(乙炔)-R3、—S—R3、—SO—R3和SO2—R3，或R1表示从以下选取的B基团，包括C6-10-芳基、含有1-3个异原子（N、O和S）的五至十元杂环芳基，而此杂环芳基通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，含有1-3个异原子（N、O和S）的三至十元杂环饱和或部分饱和环族基团，而此杂环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，以及可能含有1、2或3个异原子（N、O和S）的五至十一元螺环基团，而此螺环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，其中该B基团可以选择地按照权利要求1中所述进行取代，R2为，R3、R4、R5、R6、R6′、R7、R8、R9、R10、V、n和m的含义如权利要求1中所述，以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES IMIDAZOPYRIMIDINE ET TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001083485A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  A compound of the formula (I) wherein R1 is -X-R4, an optionally substituted heterocyclic residue, an optionally substituted carbocyclic residue or optionally substituted condensed ring moiety; X is CR5R6, O, S, SO, SO¿2? or NR?7¿; Y is CH or N; R2 is H, an optionally substituted C¿1?-C10 alkyl,etc.; R?3¿ is an optionally substituted aryl, or an optionally substituted heteroaryl, etc.; R4 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, etc.; R?5, R6, and R7¿ can be identical or different and represent H, an optionally substituted C¿1?-C10 alkyl, etc. The compound has an excellent anti-allergic activity and the like.

  化合物的化学式为（I），其中R1为-X-R4，可选取代的杂环残基、可选取代的碳环残基或可选取代的缩合环基；X为CR5R6，O，S，SO，SO2或NR7；Y为CH或N；R2为H，可选取代的C1-C10烷基等；R3为可选取代的芳基或可选取代的杂芳基等；R4为可选取代的芳基或可选取代的杂芳基等；R5，R6和R7可以相同或不同，表示H，可选取代的C1-C10烷基等。该化合物具有优异的抗过敏活性等。
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1278750A1

  公开（公告）日：2003-01-29
• SUBSTITUIERTE NAPHTHYRIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2324022A1

  公开（公告）日：2011-05-25
• US6911443B2
  申请人：——

  公开号：US6911443B2

  公开（公告）日：2005-06-28