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4-methyl-2-propylsulfanylpyridine | 90648-03-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-2-propylsulfanylpyridine
英文别名
4-methyl-2-propylsulfanyl-pyridine;2-Phenylmercapto-4-methyl-pyridin;2-Propylmercapto-4-methyl-pyridin;2-Propylmercapto-4-picolin
4-methyl-2-propylsulfanylpyridine化学式
CAS
90648-03-6
化学式
C9H13NS
mdl
——
分子量
167.275
InChiKey
RWHNSIRQQAKRDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-2-propylsulfanylpyridine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以57 %的产率得到4-methyl-2-(propylsulfinyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    扩展 Baeyer-Villiger 和黄素单加氧酶生物催化剂的工具箱,用于亚砜的对映异构绿色合成
    摘要:
    两种新的单加氧酶生物催化剂,Baeyer-Villiger 单加氧酶 BVMO145 和来自 Almac 库的黄素单加氧酶 FMO401,被发现可以在温和和绿色条件下催化带有 N-杂环取代基的硫化物对映异构氧化成亚砜。生物催化剂 BVMO145 提供 ( S )-亚砜,而黄素单加氧酶 FMO401 提供 ( R )-亚砜,具有良好的转化率和高 ee。
    DOI:
    10.1039/d4gc02657h
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基吡啶氧化物丙烷-1-硫醇叔丁基过氧化氢 、 chloro(isopropylamino)methoxyphosphate 作用下, 生成 4-methyl-2-propylsulfanylpyridine
    参考文献:
    名称:
    Andrews, David M.; Page, Timothy C. M.; Peach, Josephine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 8, p. 1045 - 1048
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Protein Kinase Conjugates and Inhibitors
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:US20170174691A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The invention relates to protein conjugates that contain a protein kinase containing a cysteine residue in the ATP binding site and an inhibitor that is covalently and irreversibly bonded to said cysteine residue, such that the activity of the protein kinase is irreversibly inhibited. The invention also relates to compounds that irreversibly inhibit protein kinases.
    该发明涉及含有蛋白激酶的蛋白共轭物,该蛋白激酶在ATP结合位点含有半胱氨酸残基,并且与该半胱氨酸残基共价且不可逆地结合的抑制剂,从而不可逆地抑制了蛋白激酶的活性。该发明还涉及不可逆地抑制蛋白激酶的化合物。
  • ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:US20140228322A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • Andrews David M., Page Timothy C. M., Peach Josephine M., Pratt Andrew J., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 8, S 1045-1048
    作者:Andrews David M., Page Timothy C. M., Peach Josephine M., Pratt Andrew J.
    DOI:——
    日期:——
  • HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:US20160221966A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
  • US9145387B2
    申请人:——
    公开号:US9145387B2
    公开(公告)日:2015-09-29
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