N-benzyloxy-F-benzamide | 80684-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxy-F-benzamide
• 英文别名: 2,3,4,5,6-pentafluoro-N-phenylmethoxybenzamide
• CAS: 80684-61-3
• 化学式: C₁₄H₈F₅NO₂
• 分子量: 317.215
• InChiKey: OPEWDPDSFGGWHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxy-F-benzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 2,3,4,5,6-五氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  邻二取代的 F-苯。三、F-苯甲酸和F-苯酚制备(F-苯并)杂环化合物，以及一些中间体F-苯甲酰基和F-苯氧基化合物的反应

  摘要：

  为了通过分子内亲核环化实现 F-苯甲酸和 F-苯酚的选择性邻位取代，研究了一些必需的前体 F-苯甲酰基和 F-苯氧基化合物的制备及其亲核环化反应。1,2-(F-Benz)isoxazol-3(2H)-one, 2-(p-tolyl)-1,2-(F-benz)isoxazol-3(2H)-one, 1,3-二甲基( F-苯并)嘧啶-2,4(1H,3H)-dione 和 1,4-(F-Benz)oxazin-3(2H)-one 从各自的前体 F-苯异羟肟酸 N-(p -甲苯基)-N-羟基-F-苯甲酰胺、N,N'-二甲基-N-(F-苯甲酰基)脲和2-(F-苯氧基)乙酰肼。2-(F-苯氧基)乙酰异羟肟酸和(F-苯氧基)乙酸的环化尝试伴随同时开环并导致形成相同的产物：(2-羟基-F-苯氧基)乙酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3447
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 、 五氟苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到N-benzyloxy-F-benzamide
  参考文献：
  名称：

  邻二取代的 F-苯。三、F-苯甲酸和F-苯酚制备(F-苯并)杂环化合物，以及一些中间体F-苯甲酰基和F-苯氧基化合物的反应

  摘要：

  为了通过分子内亲核环化实现 F-苯甲酸和 F-苯酚的选择性邻位取代，研究了一些必需的前体 F-苯甲酰基和 F-苯氧基化合物的制备及其亲核环化反应。1,2-(F-Benz)isoxazol-3(2H)-one, 2-(p-tolyl)-1,2-(F-benz)isoxazol-3(2H)-one, 1,3-二甲基( F-苯并)嘧啶-2,4(1H,3H)-dione 和 1,4-(F-Benz)oxazin-3(2H)-one 从各自的前体 F-苯异羟肟酸 N-(p -甲苯基)-N-羟基-F-苯甲酰胺、N,N'-二甲基-N-(F-苯甲酰基)脲和2-(F-苯氧基)乙酰肼。2-(F-苯氧基)乙酰异羟肟酸和(F-苯氧基)乙酸的环化尝试伴随同时开环并导致形成相同的产物：(2-羟基-F-苯氧基)乙酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3447

文献信息

• INUKAI, YOSHINARI;OONO, YOSHITSUGU;SONODA, TAKAAKI;KOBAYASHI, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 11, 3447-3452
  作者：INUKAI, YOSHINARI、OONO, YOSHITSUGU、SONODA, TAKAAKI、KOBAYASHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Ink for ink jet-recording curable through irradiation and method for preparing lithographic printing plates using the same
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1666551B1

  公开（公告）日：2010-02-17
• US7635181B2
  申请人：——

  公开号：US7635181B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• <i>ortho</i>-Disubstituted<i>F</i>-Benzenes. III. Preparation of (<i>F</i>-Benzo)heterocyclic Compounds from<i>F</i>-Benzoic Acid and<i>F</i>-Phenol, and the Reactions of Some Intermediary<i>F</i>-Benzoyl- and<i>F</i>-Phenoxy Compounds
  作者：Yoshinari Inukai、Yoshitsugu Oono、Takaaki Sonoda、Hiroshi Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.54.3447

  日期：1981.11

  With the intention of achieving the selective ortho-substitution of F-benzoic acid and F-phenol via intramolecular nucleophilic cyclization, preparation of some requisite precursory F-benzoyl- and F-phenoxy compounds and their nucleophilic cyclization reactions were examined. 1,2-(F-Benz)isoxazol-3(2H)-one, 2-(p-tolyl)-1,2-(F-benz)isoxazol-3(2H)-one, 1,3-dimethyl(F-benzo)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

  为了通过分子内亲核环化实现 F-苯甲酸和 F-苯酚的选择性邻位取代，研究了一些必需的前体 F-苯甲酰基和 F-苯氧基化合物的制备及其亲核环化反应。1,2-(F-Benz)isoxazol-3(2H)-one, 2-(p-tolyl)-1,2-(F-benz)isoxazol-3(2H)-one, 1,3-二甲基( F-苯并)嘧啶-2,4(1H,3H)-dione 和 1,4-(F-Benz)oxazin-3(2H)-one 从各自的前体 F-苯异羟肟酸 N-(p -甲苯基)-N-羟基-F-苯甲酰胺、N,N'-二甲基-N-(F-苯甲酰基)脲和2-(F-苯氧基)乙酰肼。2-(F-苯氧基)乙酰异羟肟酸和(F-苯氧基)乙酸的环化尝试伴随同时开环并导致形成相同的产物：(2-羟基-F-苯氧基)乙酸。