Bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropyl) phenylphosphonite | 67091-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropyl) phenylphosphonite
• 英文别名: bis(hexafluoroisopropyl)phenylphosphonite；C12H7F12O2P；bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-phenylphosphane
• CAS: 67091-88-7
• 化学式: C₁₂H₇F₁₂O₂P
• 分子量: 442.141
• InChiKey: YJVAAZBZGKJDQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran 、 Bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropyl) phenylphosphonite 反应 1.0h， 生成 tungsten pentacarbonyl (bis{hexafluoroisopropyl} phenylphosphonite)
  参考文献：
  名称：

  用庞大的电子贫磷（III）醇盐填充“配体空间”中的利基空间

  摘要：

  在配位化学，有机金属化学和催化中至关重要的磷（III）配体化学主要是相对富电子的物种。许多现成的电子贫乏的P III配体具有相对较小的空间分布。因此，在“配体空间”中存在很大的缺口，需要更立体的电子贫乏的P III配体。该贡献讨论了带有一般形式为PR n（OR F）3-− n的高度氟化醇盐基团的P III配体的配位化学，空间和电子性质，其中R = Ph，R F = C（H）（CF 3）2和C（CF 3）3；n = 1-3。这些配体易于合成，并且一系列实验和理论方法表明，可以通过修饰其取代基来“调节”其空间和电子性质，使其成为大型，电子贫乏配体的极佳候选者。

  DOI：

  10.1002/chem.201804805
• 作为产物：
  描述：

  六氟异丙醇 、 苯基二氯化磷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80.3%的产率得到Bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropyl) phenylphosphonite
  参考文献：
  名称：

  Preparation and nuclear magnetic resonance studies of pentacoordinated phosphorus compounds containing hexafluoroisopropoxy groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a008

文献信息

• Dakternieks,D. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1978, vol. 33, p. 507 - 510
  作者：Dakternieks,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DENNEY, D. B.;DENNEY, D. Z.;HAMMOND, P. J.;LIU, LUN-TSU;WANG, YU-PIN, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 13, 2159-2164
  作者：DENNEY, D. B.、DENNEY, D. Z.、HAMMOND, P. J.、LIU, LUN-TSU、WANG, YU-PIN

  DOI：——

  日期：——
• JANZEN, A. F.;LEMIRE, A. E.;MARAT, R. K.;QUEEN, A., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 10, 2264-2267
  作者：JANZEN, A. F.、LEMIRE, A. E.、MARAT, R. K.、QUEEN, A.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and nuclear magnetic resonance studies of pentacoordinated phosphorus compounds containing hexafluoroisopropoxy groups
  作者：Donald B. Denney、Dorothy Z. Denney、Philip J. Hammond、Lun Tsu Liu、Yu Pin Wang

  DOI：10.1021/jo00161a008

  日期：1983.7
• Filling a Niche in “Ligand Space” with Bulky, Electron-Poor Phosphorus(III) Alkoxides
  作者：Sharifa Hussein、Denis Priester、Paul Beet、Jonathon Cottom、Sam J. Hart、Tim James、Robert J. Thatcher、Adrian C. Whitwood、John M. Slattery

  DOI：10.1002/chem.201804805

  日期：2019.2.11

  ligands are needed. This contribution discusses the coordination chemistry, steric and electronic properties of PIII ligands bearing highly fluorinated alkoxide groups of the general form PRn(ORF)3−n, where R=Ph, RF=C(H)(CF3)2 and C(CF3)3; n=1–3. These ligands are simple to synthesize and a range of experimental and theoretical methods suggest that their steric and electronic properties can be “tuned” by

  在配位化学，有机金属化学和催化中至关重要的磷（III）配体化学主要是相对富电子的物种。许多现成的电子贫乏的P III配体具有相对较小的空间分布。因此，在“配体空间”中存在很大的缺口，需要更立体的电子贫乏的P III配体。该贡献讨论了带有一般形式为PR n（OR F）3-− n的高度氟化醇盐基团的P III配体的配位化学，空间和电子性质，其中R = Ph，R F = C（H）（CF 3）2和C（CF 3）3；n = 1-3。这些配体易于合成，并且一系列实验和理论方法表明，可以通过修饰其取代基来“调节”其空间和电子性质，使其成为大型，电子贫乏配体的极佳候选者。